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Title: Diagnostic detection methods for Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in white-tailed deer. Author: Woodbury MR, Chirino-Trejo M, Mihajlovic B. Journal: Can Vet J; 2008 Jul; 49(7):683-8. PubMed ID: 18827845. Abstract: This study compares the results and suitability of serological testing, microscopic examination, deoxyribonucleic acid (DNA) detection, and bacterial culture for detecting Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (Map) infection in asymptomatic farmed white-tailed deer (WTD) (Odocoileus virginianus). Deer were classified as infected if culture slants from their feces, lymph nodes, or ileum were positive, or if a polymerase chain reaction (PCR) assay detected Map DNA in any of its tissues. Deer identified as positive by agar gel immunodiffusion (AGID) testing or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) but not by bacterial culture, Ziehl-Neelsen staining, or PCR assay were classified as suspect. Culture of tissues classified 10/16 (62.5%), histopathologic examination 1/16 (6.3%), tissue smears 4/16 (25%), culture slant (CS)-PCR on feces 12/15 (80%), CS-PCR on tissue 13/16 (81.3%), and direct PCR on uncultured tissues 5/16 (31.3%) deer as infected. The ELISA classified 2/15 (13.3%) deer as positive and therefore suspect. The AGID test was negative for all deer. Fifteen of 16 deer were positive by 1 or more tests; only 1 deer was negative on all 11 assays. The CS-PCR gave superior results on antemortem fecal testing as well as postmortem tissue testing and can be recommended for improving the detection of Map in WTD at every stage of infection. Méthodes diagnostiques dans la détection deMycobacterium avium subsp. paratuberculosischez le cerf de Virginie. Cette étude vise à comparer les résultats et la pertinence des épreuves sérologiques, des examens microscopiques, de la détection de l’acide désoxyribonucléique (ADN) et de la culture bactérienne dans la détection des infections à Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (Map) chez le cerf de Virginie d’élevage (CV) (Odocoileus virginianus) asymptomatique. Les cerfs ont été considérés infectés si les cultures inclinées de fèces, les nœuds lymphatiques ou l’iléum étaient positifs ou si une épreuve d’amplification en chaîne par polymérase (ACP) avait détecté l’ADN de Map dans n’importe lequel de leurs tissus. Les cerfs identifiés positifs par méthode d’immunodiffusion en gélose (IG) ou par titrage immunoenzymatique utilisant un antigène adsorbé (ELISA) mais classé négatif par culture bactérienne, coloration de Ziehl-Neelsen ou ACP ont été considéré suspects. La culture de tissus a certifié que les cerfs étaient infectés dans 10 cas sur 16 (62,5 %), les examens histopathologiques dans 1 cas sur 16 (6,3 %), les frottis de tissus dans 4 cas sur 16 (25 %), les cultures inclinées (CI) -ACP sur fèces dans 12 cas sur 15 (80 %) et les CI — ACP sur tissus dans 13 cas sur 16 (81,3 %). Le titrage par ELISA a établi que 2 cerfs sur 15 (13,3 %) étaient positifs, donc suspects. Le test IG s’est révélé négatif chez tous les cerfs. Quinze des 16 cerfs ont été classés positifs par au moins 1 test; un seul cerf est demeuré négatif aux 11 tests. La CI-ACP a donné de meilleurs résultats à la fois dans les épreuves fécales antémortem et dans les épreuves tissulaires postmortem et peut être recommandé pour améliorer la détection du Map sur le CV à n’importe quel stade d’infection. (Traduit par Docteur André Blouin)[Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]