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Pubmed for Handhelds

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  • Title: Assessment of 2 Salmonella enterica serovar Typhimurium-based vaccines against necrotic enteritis in reducing colonization of chickens by Salmonella serovars of different serogroups.
    Author: Jiang Y, Kulkarni RR, Parreira VR, Poppe C, Roland KL, Prescott JF.
    Journal: Can J Vet Res; 2010 Oct; 74(4):264-70. PubMed ID: 21197226.
    Abstract:
    This study assessed the protective efficacy of oral vaccination with 2 experimental attenuated Salmonella Typhimurium-vectored vaccines for necrotic enteritis in protecting chickens against intestinal colonization by common serovars of Salmonella belonging to the 4 major serogroups affecting chickens. Birds were vaccinated orally with 1 × 10⁸ colony-forming units (CFU) of 1 of the vaccine strains χ9241 and χ9352, which express a plasmid-encoded partial recombinant hypothetical protein gene (tHP) of Clostridium perfringens, at days 1 and 7 of age, and then were challenged at 14 d of age with 10⁶ CFU of Salmonella serovars Anatum, Enteritidis, Heidelberg, Kentucky, or Typhimurium (representative serovars of serogroups B, C, D, and E). Birds were necropsied at 4 wk of age, and samples were collected to determine reduction in tissue and intestinal colonization. The chickens vaccinated with χ9241-tHP showed reduced colonization by Salmonella Enteritidis (serogroup D) and by Salmonella Heidelberg and Salmonella Typhimurium (serogroup B) compared with the control birds. No reduction in colonization was observed in the chickens vaccinated with χ9352-tHP. There was an association between the efficacy of these vaccine strains in protecting against necrotic enteritis, assessed on an earlier occasion, and their efficacy in protecting against Salmonella colonization. Thus, the choice of an attenuated Salmonella Typhimurium vaccine vector for delivery of heterologous antigens to chickens should be based partly on the vaccine's value in protecting against colonization by serovars within serogroups B and D. Such vectors would have the additional benefit of reducing colonization of important Salmonella serovars. La présente étude visait à évaluer l’efficacité protectrice d’une vaccination orale avec deux vaccins atténués expérimentaux envers Salmonella Typhimurium vectorisés pour l’entérite nécrotique à protéger les poulets contre la colonisation intestinale par les sérovars usuels de Salmonella appartenant aux 4 sérogroupes majeurs affectant les poulets. Les oiseaux étaient vaccinés oralement à l’âge de 1 et 7 jours avec 1 × 108 unités formant des colonies (CFU) de l’une des souches vaccinales χ9241 et χ9352, qui exprime un recombinant partiel codé sur un plasmide d’un gène d’une protéine hypothétique (tHP) de Clostridium perfringens, et par la suite soumis à une infection défi à 14 jours d’âge avec 106 CFU de Salmonella sérovars Anatum, Enteritidis, Heidelberg, Kentucky ou Typhimurium (sérovars représentatifs des sérogroupes B, C, D, et E). Une nécropsie a été pratiquée sur les oiseaux à 4 semaines d’âge et des échantillons prélevés afin de déterminer la réduction de la colonisation intestinale et tissulaire. Comparativement aux oiseaux témoins, une réduction de la colonisation par Salmonella Enteritidis (sérogroupe D) et par Salmonella Heidelberg et Salmonella Typhimurium (sérogroupe B) était notée chez les poulets vaccinés avec χ9241-tHP. Aucune réduction de la colonisation n’était notée chez les oiseaux vaccinés avec χ9352-tHP. Il y avait une association entre l’efficacité de ces souches vaccinales à protéger contre l’entérite nécrotique, évaluer lors d’une occasion antérieure, et leur efficacité à protéger contre la colonisation par Salmonella. Ainsi, le choix d’un vaccin atténué contre Salmonella Typhimurium comme vecteur pour la livraison d’un antigène hétérologue à des poulets devrait être basé en partie sur la capacité du vaccin à protéger contre la colonisation par les sérovars retrouvés dans les sérogroupes B et D. De tels vecteurs auraient le bénéfice additionnel de réduire la colonisation par les sérovars importants de Salmonella. (Traduit par Docteur Serge Messier)
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