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Pubmed for Handhelds

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  • Title: Effects of hyperbaric oxygen on pain-related behaviors and nitric oxide synthase in a rat model of neuropathic pain.
    Author: Han G, Li L, Meng LX.
    Journal: Pain Res Manag; 2013; 18(3):137-41. PubMed ID: 23748254.
    Abstract:
    BACKGROUND: Neuropathic pain is complex, and a satisfactory therapeutic method of treatment has yet to be developed; therefore, finding a new and effective therapeutic method is an important issue in the field of neuropathic pain. OBJECTIVE: To determine the effects of hyperbaric oxygen (HBO) on pain-related behaviours and nitric oxide synthase (NOS) expression in a rat model of neuropathic pain. METHODS: Forty male Sprague Dawley rats were randomly divided into five groups (eight rats per group) including control, sham operation, sciatic nerve with chronic constriction injury (CCI), HBO pretreatment (pre-HBO) and HBO post-treatment (post-HBO) groups. Pain-related behaviours and NOS expression in the spinal cord were compared among the five groups. RESULTS: Compared with the CCI group, the mechanical withdrawal threshold was significantly increased and thermal withdrawal latency was significantly extended in the pre-HBO and post-HBO groups (all P<0.05). After CCI, expression of spinal neuronal NOS and inducible NOS were increased. Expression of spinal neuronal NOS and inducible NOS were significantly decreased in the pre-HBO and post-HBO groups compared with the CCI group (all P<0.05). Spinal eNOS expression changed very little. DISCUSSION: HBO has been used as an effective and noninvasive method for the treatment of spinal cord injuries and high-altitude sickness, and in immunosuppression and stem-cell research; however, it has yet to be applied to the treatment of neuropathic pain. The present study indicated that HBO effectively increased mechanical withdrawal threshold and thermal withdrawal latency, demonstrating that HBO has therapeutic effects on neuropathic pain. CONCLUSION: HBO inhibits pain in rats with CCI through the regulation of spinal NOS expression. HISTORIQUE :: La douleur neuropathique est complexe, et aucune méthode thérapeutique satisfaisante n’a encore été élaborée. La découverte d’une nouvelle méthode thérapeutique efficace constitue un enjeu important dans le domaine de la douleur neuropathique. OBJECTIF :: Déterminer les effets de l’oxygène hyperbare (OHB) sur les comportements liés à la douleur et l’expression de l’oxyde nitrique synthétase (ONS) dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat. MÉTHODOLOGIE :: Quarante rats Sprague Dawley mâles ont été répartis au hasard entre cinq groupes (huit rats par groupe), soit un groupe témoin, un groupe d’opération factice, un groupe de lésion de constriction chronique (LCC) du nerf sciatique, un prétraitement à l’OHB (pré-OHB) et un postraitement à l’OHB (post-OHB). Dans les cinq groupes, les cher-cheurs ont comparé les comportements liés à la douleur et l’expression de l’ONS dans la moelle épinière. RÉSULTATS :: Par rapport au groupe de LCC, le seuil de retrait mécanique était considérablement plus élevé et la latence de retrait thermique, considérablement rallongée dans les groupes de pré-OHB et de post-OHB (tous P<0,05). Après la LCC, l’expression de l’ONS neuronale spinale et de l’ONS inductible augmentait. Cette expression était considérablement moins élevée dans les groupes pré-OHB et post-OHB que dans les groupes de LCC (tous P<0,05). L’expression de l’ONS spinale changeait très peu. EXPOSÉ :: L’OHB est une méthode efficace et non effractive pour traiter des lésions de la moelle épinière et du mal de l’altitude et pour effectuer des recherches sur l’immunosuppression et les cellules souches. Il n’a toutefois pas encore été utilisé pour le traitement de la douleur neuropathique. D’après la présente étude, l’OHB augmentait avec efficacité le seuil de retrait mécanique et la latence de retrait thermique, ce qui démontre les effets thérapeutiques de l’OHB sur la douleur neuropathique. CONCLUSION :: L’OHB inhibe la douleur chez des rats ayant une LCC grâce à la régulation de l’expression de l’ONS spinale.
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