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Pubmed for Handhelds

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  • Title: Evaluation of neostigmine antagonism at different levels of vecuronium-induced neuromuscular blockade in isoflurane anesthetized dogs.
    Author: Lorenzutti AM, Martin-Flores M, Baldivieso JM, Himelfarb MA, Litterio NJ.
    Journal: Can Vet J; 2014 Feb; 55(2):156-60. PubMed ID: 24489395.
    Abstract:
    Residual neuromuscular block (NMB) during recovery from general anesthesia may be minimized by antagonizing NMB with neostigmine. We examined neostigmine for restoring neuromuscular function when administered at 2 levels of vecuronium-induced NMB in dogs. Eight healthy adult dogs received vecuronium 0.1 mg/kg body weight (BW), IV, during isoflurane anesthesia. Recovery from vecuronium occurred spontaneously (control group; C), or was enhanced with neostigmine, 0.04 mg/kg BW, IV, administered when 2 (N2) or 4 (N4) responses to train-of-four (TOF) stimulation were first observed. Duration of NMB was significantly shorter for N2 and N4 than for C. The period of complete NMB was equal for all groups; differences were observed during the recovery phase of NMB. Time of neostigmine-enhanced recovery was significantly shorter for N4 than N2, but overall duration of NMB was not reduced. Recovery from NMB was faster with neostigmine. There is no clinical advantage in delaying neostigmine administration once 2 responses to TOF are present. Évaluation de l’antagonisme de la néostigmine à différents niveaux de blocage neuromusculaire induits par vécuronium chez les chiens anesthésiés à l’isoflurane. Le bloc neuromusculaire résiduel (BNR) durant le réveil de l’anesthésie générale peut être minimisé en antagonisant le BNR avec de la néostigmine. Nous avons examiné la néostigmine pour le rétablissement de la fonction neuromusculaire lors de l’administration à 2 niveaux de BNR induit par le vécuronium chez les chiens. Huit chiens adultes en santé ont reçu du vécuronium 0,1 mg/kg poids corporel (PC), IV, durant l’anesthésie à l’isoflurane. Le réveil de vécuronium s’est produit spontanément (groupe témoin; C) ou a été rehaussé avec de la néostigmine, 0,04 mg/kg PC, IV, administrée lorsque des réponses 2 (N2) ou 4 (N4) à une stimulation de quatre impulsions «train-of-four» (TOF) ont d’abord été observées. La durée du BNR a été significativement écourtée pour N2 et N4 par rapport à C. La période du BNR complet a été égale pour tous les groupes; les différences ont été observées durant la phase de réveil de BNR. La durée du réveil rehaussée à la néostigmine a été significativement écourtée pour N4 par rapport à N2, mais la durée globale de BNR n’a pas été réduite. Le réveil du BNR a été plus rapide avec la néostigmine. Il n’y a pas d’avantage clinique à retarder l’administration de la néostigmine une fois que 2 réponses à TOF sont présentes.(Traduit par Isabelle Vallières).
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