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Pubmed for Handhelds

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  • Title: [Neonatal erythroderma: do not ignore an immune deficiency].
    Author: El Ouali A, El Boussaadni Y, Ailal F, Bousfiha AA, Dikhaye S, Benajiba N.
    Journal: Pan Afr Med J; 2014; 18():317. PubMed ID: 25478038.
    Abstract:
    Les érythrodermies du nouveau-né sont des tableaux rares, d’évolution chronique et potentiellement mortelles. Leurs étiologies sont diverses et variées dominées par les ichtyoses, le déficit immunitaire primaire, ou plus exceptionnellement le psoriasis sévère, les maladies métaboliques, la dermatite atopique ou une cause infectieuse. La détermination rapide de la cause sous-jacente est cruciale pour une meilleure prise en charge. Cependant, le diagnostic constitue un défi pour le clinicien et est souvent retardé en raison de la nature non spécifique des signes cliniques et histopathologiques. L'objectif de notre travail est de rappeler aux praticiens une étiologie grave de l’érythrodermie néonatale: le déficit immunitaire ceci à travers l'observation d'un nourrisson suivi pour une érythrodermie évoluant depuis la naissance, hospitalisé pour une fièvre prolongée, et chez qui un interrogatoire minutieux, un examen clinique soigneux, ainsi que l’évolution ont pu redresser le diagnostic vers un déficit immunitaire.
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