These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

  • Title: [Syphilitic glomerulonephritis: case report and review of the literature].
    Author: Wikonkál N, Nagy P, Tóth B, Marschalkó M, Tislér A, Kárpáti S.
    Journal: Orv Hetil; 2015 Jan 04; 156(1):32-5. PubMed ID: 25544053.
    Abstract:
    The authors report the history of a patient with syphilitic glomerulonephritis, a rare complication of syphilis. The patient was admitted to the hospital with clinical symptoms of neurosyphilis. During his hospital stay urine analysis revealed an extremely high proteinuria, that had not been known before. Intravenous penicillin treatment improved the renal protein loss, but it took a total of six months until complete resolution was achieved. The serology that confirmed the syphilis, the concomitant nephrotic syndrome and the improvement after penicillin therapy met the criteria of syphilitic glomerulonephritis. This case prompted the authors to review the literature about this rare complication of syphilis that has a great clinical significance. A szerzők a syphilis igen ritkán észlelt komplikációját, a fertőzéshez társuló glomerulonephritist ismertetik egy eset kapcsán. A beteget neurosyphilis klinikai tünetei miatt kezdték kezelni. Kivizsgálása során észlelték extrém magas proteinuriáját, ami előtte nem volt ismert. Intravénás penicillinkezelés mellett a fehérjeürítés csökkenni kezdett, de csak a kezelést követően fél évvel normalizálódott. A betegnél az igazolt lues, az ezzel együtt kialakult nefrózisszindróma és a penicillinterápiára mutatott javulás alapján syphilishez társuló glomerulonephritis diagnózisát állapították meg. Az eset kapcsán a szerzők irodalmi áttekintést adnak erről a lueshez igen ritkán társuló, ám nagy klinikai jelentőséggel bíró szövődményről. Orv. Hetil., 2015, 156(1), 32–35.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]