These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed


  • Title: [Optimization of treatment in hypertensive patients in real clinical practice: Role of a fixed-dose perindopril A and amlodipine combination (Results of the Russian observational CONSTANTA trial].
    Author: Kobalava ZD, Kotovskaya YV, Khodorovich NA.
    Journal: Ter Arkh; 2015; 87(3):66-70. PubMed ID: 26027243.
    Abstract:
    AIM: To provide a detailed analysis of the efficacy and tolerability of Prestance (perindopril A/amlodipine) in a subgroup of 1936 people participating in the Russian observational CONSTANTA program, most cases of whom were given the drug as a substitute for earlier ineffective monotherapy and combination therapy, without using other antihyperterisive agents. SUBJECTS AND METHODS: The analysis included 1936 patients (aged 58.2±7.5 years; 35% men) with uncontrolled hypertension who received angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin II (AT II) receptor antagonists alone or in conjunction with free or fixed-dose combinations of two-three antihypertensive agents and who were given Prestance to correct antihypertensive therapy, as decided by their doctors. The goal blood pressure (BP) was <140/<90 mm Hg for all the patients. Their treatment lasted three months. RESULTS: At the end of trial, the patients received Prestance (perindopril A/amlodipine) in the following doses: 5/5 mg (15% of the patients), 10/5 mg (39.9%), 5/10 mg (9.8%), 10/10 mg (36.6%). In the analyzed group, the baseline BP was 163.4±13.7/94.6+10,1 mm Hg; heart rate (HR), 74.0±10.9 beats/min; 3 months later, there were decreases in BP to 130.8±10.2/78.5±7.2 mm Hg (as compared to the baseline values; p<0.001) and in HR to 67.9?5.4 beats/min (p<0.01). The mean BP reduction was 32.6±10.8/16.1±7.2 mm Hg. A total of 1607 (83.0%) patients achieved the goal BP while 1520 (78.5%) patients did this without having another antihypertensive therapy. CONCLUSION: To switch hypertensive patients receiving ineffective monotherapy or dual therapy using ACE inhibitors or AT II receptor blockers to fixed-dose perindopril A and amlodipine combination (Prestance) is a rational way of optimizing a therapy regimen in these patients with a wide range of baseline BP levels; moreover, four out of five patients did not need any additional antihypertensive drug. Цель. Подробно проанализировать эффективность и переносимость Престанса (периндоприл А/амлодипин) в подгруппе из 1936 человек популяции российской наблюдательной программы КОНСТАНТА, которым он был назначен без других антигипертензивных препаратов в большинстве случаев как замена ранее неэффективной моно- и комбинированной терапии. Материалы и методы. В анализ были включены 1936 пациентов (возраст 58,2±7,5 года; 35% мужчины) с неконтролируемой артериальной гипертонией (АГ), которые получали ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) в монотерапии или в составе свободных или фиксированных комбинаций 2-3 антигипертензивных препаратов и которым врачи в качестве коррекции антигипертензивной терапии решали назначить Престанс. Целевое артериальное давление (АД) составило <140/<90 мм рт.ст. для всех пациентов. Лечение длилось 3 мес. Результаты. На момент окончания исследования пациенты получали Престанс в следующих дозах: 5/5 мг (15% пациентов), 10/5 мг (39,9%), 5/10 мг (9,8%), 10/10 мг (36,6%). В анализируемой группе больных исходное АД составило 163,4±13,7/94,6±10,1 мм рт.ст., частота сердечных сокращений (ЧСС) - 74,0±10,9 уд в минуту, через 3 мес АД снизилось до 130,8±10,2/78,5±7,2 мм рт.ст. (по сравнению с исходным p<0,001), а ЧСС - до 67,9±5,4 уд в минуту (p<0,01). Среднее снижение АД составило 32,6±10,8/16,1±7,2 мм рт.ст. Целевого АД достигли 1607 (83%) больных. У 1520 (78,5%) пациентов целевой уровень АД был достигнут без назначения другой антигипертензивной терапии. Заключение. Перевод больных АГ с недостаточно эффективной моно- или двухкомпонентной комбинированной терапии, основанной на иАПФ или блокаторах рецепторов ангиотензина II (БРА), на фиксированную комбинацию периндоприла А и амлодипина (Престанс) - рациональный путь оптимизации терапевтического режима у больных АГ с широким диапазоном исходного АД, при этом четверым из пяти больных не требовалось назначения дополнительного антигипертензивного препарата.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]