These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

  • Title: Multiple primary liponeurocytoma of the central nervous system.
    Author: Konovalov AN, Konovalov NA, Pronin IN, Shishkina LV, Zolotova LI, Yakovlenko YG, Korolishin VA, Onoprienko RA, Timonin SY.
    Journal: Zh Vopr Neirokhir Im N N Burdenko; 2015; 79(2):87-96. PubMed ID: 26146048.
    Abstract:
    We report a unique case of primary multiple liponeurocytoma. Liponeurocytoma is a rare benign tumor (Grade II) of the posterior cranial fossa with neural- or probably astrocytic-lineage cells; the tumor stroma contains mature adipocytes. This case is the thirty-eighth case of this pathology reported in the world literature and the first case of multiple form of this disease. We have provided a sufficiently thorough neuroradiological and histological picture that allows one to differentiate between a liponeurocytoma and other histological variants. Recommendations for the tactics for managing patients with this rare disease are proposed based on the analysis of treatment of this pathology reported in the world literature. Представлено уникальное наблюдение пациента с первично-множественной формой липонейроцитомы. Липонейроцитома - редкая доброкачественная опухоль (Grade II) задней черепной ямки с нейрональной, возможно, астроцитарной дифференцировкой клеток, в строме которой находятся зрелые адипоциты. Представленное наблюдение является 38-м в мировой литературе случаем данной патологии и первым случаем первично-множественной формы данного заболевания. Нами дана достаточно полная нейрорентгенологическая и гистологическая картина, позволяющая дифференцировать липонейроцитому от других гистологических вариантов. По результатам анализа мирового опыта лечения пациентов с данной патологией были предложены рекомендации по тактике ведения пациентов с этим редким заболеванием.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]