These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed


  • Title: [Cystatin C is a new marker for left ventricular hypertrophy in patients with chronic kidney disease].
    Author: Vasilyeva MP, Rudenko TE, Kutyrina IM, Solomakhina NI.
    Journal: Ter Arkh; 2015; 87(6):17-22. PubMed ID: 26281190.
    Abstract:
    AIM: To estimate the diagnostic value of serum cystatin C in the development of left ventricular hypertrophy (LVH) in patients with chronic kidney disease (CKD). SUBJECTS AND METHODS: The investigation enrolled 86 patients (53% men, 47% women; mean age, 45 ± 13 years) with nondiabetic CKD. According to the magnitude of glomerular filtration rate (GFR) decrease, the patents were divided into 3 groups: 1) 33 patients with a GFR of 89-45 ml/min; 2) 33 with a GFR of 15 ml/min; 3) 20 hemodialysis patients with a GFR of < 15 ml/min. A control group included 20 individuals with a GFR of > 90 ml/min. In all the patients, physical examination and transthoracic echocardiography were performed and serum cystatin C levels were measured. RESULTS: In Groups 1, 2, and 3, LVH was detected in 42.4, 63.6, and 80% of cases, respectively. It was not found in the control group. In these groups, serum cystatin C levels were 1489.49 ± 520.76, 2533.13 ± 621.66, 5166.02 ± 1586.61, and 820.08 ± 224.54 ng/ml, respectively. An association was found between cystatin C and LVH (p = 0.5; p < 0.001). The level of cystatin C was shown to predict the development of LVH with a sensitivity of 78% and a specificity of 62% for predialysis CKD patients. Multivariate analysis of left ventricular mass index (LVMI), E-velocity/A-velocity, (E/A) ratio, and hypertension showed that the cystatin C levels were independently correlated with LVMI only (p < 0.05; p = 0.3) in all the groups. CONCLUSION: Serum cystatin C levels may be regarded as an early LVH marker detectable in patients with the earliest stages of CKD. Цель исследования. Оценка диагностической значимости цистатина С сыворотки крови в развитии гипертрофии миокарда левого желудочка (ГЛЖ) у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). Материалы и методы. В исследование включили 86 больных ХБП недиабетической этиологии (53% мужчин, 47% женщин, средний возраст 45±13 лет). В зависимости от степени снижения СКФ всех больных разделили на 3 группы: 1-я (n=33) - СКФ 89-45 мл/мин, 2-я (n=33) - СКФ 44 - 15 мл/мин, 3-я (n=20, лечение гемодиализом) - СКФ <15мл/мин. В контрольную группу включили 20 лиц с СКФ >90 мл/мин. Всем провели общеклиническое обследование и трансторакальную эхокардиографию, определяли уровень цистатина С в сыворотке крови. Результаты. В 1-й группе ГЛЖ выявлена у 42,4%, во 2-й группе - у 63,6%, в 3-й группе - у 80%, в контрольной группе не выявлено. Уровень цистатина С в сыворотке крови в 1-й группе составлял 1489,49±520,76 нг/мл, во 2-й группе - 2533,13±621,66 нг/мл, в 3-й группе - 5166,02±1586,61 нг/мл, в контрольной - 820,08±224,54 нг/мл. Выявлена связь между цистатином С и ГЛЖ (ρ=0,5; р<0,0001). Показано, что уровень цистатина С позволяет прогнозировать с чувствительностью 78% и специфичностью 62% развитие ГЛЖ у пациентов с ХБП додиализной стадии. При многофакторном анализе, включающем индекс массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ), Е/А, артериальную гипертонию, уровень цистатина С независимо коррелировал лишь с ИММЛЖ (р<0,05; β=0,3) во всех группах. Заключение. Цистатин С в сыворотке может рассматриваться в качестве раннего маркера ГЛЖ, выявляемого на самых ранних стадиях у пациентов с ХБП.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]