These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

  • Title: [Aftermaths of lesions of coronary arteries in Kawasaki disease].
    Author: Vostokova AA, Grunina EA, Klemenov AV.
    Journal: Angiol Sosud Khir; 2016; 22(1):46-51. PubMed ID: 27100537.
    Abstract:
    Kawasaki disease, also known as cutaneous-mucous-glandular mucocutaneous glandular syndrome, is acute systemic vasculitis of small-to-medium calibre arteries, frequently involving coronary arteries, affect almost exceptionally children, with reports concerning cases of Kawasaki syndrome in 20-to-30-year-old adults being extremely rare. The most serious manifestation of Kawasaki disease is coronaritis and formation of coronary artery aneurysms. The dynamics of the formed coronary aneurysms and, consequently, the fate of patients may be different. Thrombosis of an aneurysm in the early period of the disease and stenosing of the affected coronary artery later on present possible complications of Kawasaki disease and potential causes of myocardial infection in young adults. Increased risk of coronary artery thromboses in Kawasaki disease is conditioned by a decrease in velocity of blood flow and its turbulent pattern in the aneurysms, endothelial dysfunction due to currently existing or endured coronaritis and thrombocytosis typical of this pathology. Predisposing factors of coronary artery stenosing are unfavourable haemodynamic conditions appearing at the sites of the "entry" and "exit" of the aneurysm. Described herein are two case reports of myocardial infarction, one of which being a complication of an acute case of Kawasaki disease in a 29-year-old patient, with the second one being a consequence of coronary artery stenosing in a 25-year-old patient who had endured Kawasaki disease in his childhood. Болезнь Кавасаки или кожно-слизисто-железистый синдром – острый системный васкулит артерий среднего и мелкого калибра с частым вовлечением коронарных артерий – поражает почти исключительно детей. Сообщения о случаях синдрома Кавасаки у пациентов 20–30 лет крайне редки. Наиболее серьезным проявлением болезни Кавасаки является коронарит и формирование аневризм коронарных артерий. Динамика сформировавшихся коронарных аневризм, а, следовательно, и судьба больных могут быть различными. Тромбоз аневризмы в раннем периоде заболевания и стенозирование пораженной коронарной артерии в последующем представляют собой возможные осложнения болезни Кавасаки и потенциальные причины инфаркта миокарда у лиц молодого возраста. Повышенный риск тромбозов коронарных артерий при болезни Кавасаки обусловлен снижением скорости кровотока и его турбулентным характером в аневризмах, эндотелиальной дисфункцией вследствии текущего или перенесенного коронарита и типичным для данной патологии тромбоцитозом. Предрасполагающим фактором стенозирования коронарной артерии выступают неблагоприятные гемодинамические условия, возникающие в местах «входа» и «выхода» аневризмы. Представлены описания двух случаев инфаркта миокарда, один из которых явился осложнением острого случая болезни Кавасаки у пациента 29 лет, а другой – следствием стенозирования коронарных артерий после перенесенной в детстве болезни Кавасаки у пациента 25 лет.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]