MEDLINE/PubMed Journal Browser Search

Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

Title: Associations between single-nucleotide polymorphisms of ADIPOQ, serum adiponectin and increased type 2 diabetes mellitus risk in Bahraini individuals.
Author: Al Hannan FA, O'Farrell PA, Morgan MP, Tighe O, Culligan KG.
Journal: East Mediterr Health J; 2016 Nov 02; 22(8):611-618. PubMed ID: 27834443.
Abstract:
This study aimed to estimate the frequency of the SNPs (+45T>G and +276G>T) genotypes and investigate the association between the two SNPs and adiponectin concentration, metabolic parameters and risk of T2DM in the Bahraini population. We genotyped the two ADIPOQ SNPs in 140 unrelated T2DM patients and 66 nondiabetic controls using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism assay. Lipid profile was measured by enzymatic methods. Total serum adiponectin levels were measured by immunoassay. T2DM patients had reduced adiponectin levels compared with controls. +45T>G was more prevalent in patients than controls. The rare G allele of +45T>G occurred more frequently than the common T allele in T2DM patients compared with controls, and was associated with lower serum adiponectin levels. There was no significant difference in allele and genotype frequencies of +276G>T between type T2DM patients and controls. There was no association between both SNPs and metabolic parameters. الارتباط بين تعدد أشكال النيوكلوتيد المفرد لجين أديبونكتين ومعدلات مصل أديبونيكتين وزيادة خطر الإصابة بالسكري من النمط 2 لدى مجموعة من الأشخاص البحرينيين. فاطمة الهنان، بول أوفاريل، ماريا مورغن، أورنا تاي، كيفن كوليجن. لقد هدفت هذه الدراسة إلى تقدير تواتر النمطين الجينيين ل SNPs (G<+45T و T<+276G) وتقصي العلاقة بين هذين النوعين من SNPs وبين تركيز الأديبونيكتين والمحددات الأيضية وخطر الإصابة بالسكري من النمط 2 لدى السكان البحرينيين.أجرينا تنميطاً جينياً لنوعَي ADIPOQ SNPs عند 140 مريضاً من مرضى السكري من النمط 2 ليس بينهم قرابة و 66 شاهداً غير مصابين بالسكر باستخدام مقايسة تعدد أشكال طول شُدْفة الاقتطاع بتفاعل البلمرة المتسلسل. وتم قياس بروفيل الشحوم بالطرق الأنزيمية، وقياس المجموع الكلي للمستويات المصلية لأديبونيكتين بواسطة المقايسة المناعية. فكان لدى مرضى السكري من النمط 2 مستويات منخفضة من الأديبونيكتين مقارنة مع الشواهد. وكان G<+45T أكثر انتشارا عند المرضى منه عند الشواهد. وكان حدوث أليل G النادر ل G<+45T أكثر تواترا من حدوث أليل T الشائع لدى مرضى السكري من النمط 2 مقارنة مع الشواهد، وكان مرتبطاً بوجود مستويات مصلية أدنى للأديبونيكتين. ولم يكن هناك اختلاف كبير في تواترات الأليل والنمط الجيني ل T<+276G بين مرضى السكري من النمط 2 وبين الشواهد. ولم يكن هناك ارتباط بين كلا SNPs وبين المحددات الأيضية. Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques du gène ADIPOQ, l’adiponectine sérique et le risque accru de diabète de type 2 dans la population bahreïnienne. La présente étude avait pour objectif de mesurer la fréquence des polymorphismes mononucléotidiques (+45T>G et +276G>T) des génotypes et d’évaluer l’association entre ces deux polymorphismes et la concentration d’adiponectine, les paramètres métaboliques et le risque de diabète non insulino-dépendant (DNID) dans la population bahreïnienne. Nous avons génotypé les deux polymorphismes mononucléotidiques du gène ADIPOQ chez 140 patients atteints de DNID sans lien de parenté et 66 témoins non diabétiques en recourant à l’analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction par réaction en chaîne de polymérase. Le profil lipidique a été mesuré au moyen de méthodes enzymatiques. Les concentrations d’adiponectine totale sérique ont été mesurées par immunodosage. Les patients atteints de DNDI affichaient des concentrations d’adiponectine réduites par rapport aux témoins. Le polymorphisme +45T>G avait une prévalence plus élevée chez les patients que chez les témoins. L’allèle rare G du polymorphisme +45T>G apparaissait plus fréquemment que l’allèle commun T chez les patients atteints de DNID que chez les témoins, et était associé à des concentrations d’adiponectine sérique plus faibles. Il n’existait pas de différence significative entre les fréquences des allèles et des génotypes du polymorphisme +276G>T entre les patients atteints de DNID et les témoins. Aucune association entre les deux polymorphismes et les paramètres métaboliques n’a été notée.

[Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]