MEDLINE/PubMed Journal Browser Search

Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

Title: [Causes of T lymphocyte activation in HIV-infected patients coinfected with hepatitis C virus].
Author: Shmagel KV, Shmagel NG, Korolevskaya LB, Saydakova EV, Chereshnev VA.
Journal: Ter Arkh; 2016; 88(11):22-28. PubMed ID: 28005028.
Abstract:
AIM: To establish the causes of T lymphocyte activation in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients coinfected with hepatitis C (HCV) who are adherent to their antiretroviral therapy regimen and interferon untreated. SUBJECTS AND METHODS: Examinations were made in 62 people who were HIV+HCV-positive (n=21), HIV+HCV-negative (n=21), and noninfected volunteers (n=20). The activation (CD38+HLA-DR+) and proliferation (Ki-67+) of CD4+ and CD8+ T lymphocytes were estimated. The blood concentration of intestinal fatty acid-binding protein (I-FABP) was determined. RESULTS: The proportion of activated cells among the CD4+ T lymphocytes was equal in the HIV+HCV-positive and HIV+HCV-negative groups. But these indicators were statistically significantly higher than those in the controls (HIV- HCV-). CD8+ T cell activation was greater in the HIV/HCV-coinfected patients than that in the other groups and that was higher in the HIV monoinfected than in the noninfected. The blood I-FABP concentrations were elevated in the HIV+HCV-positive and HIV+HCV groups compared with those in the HIV-HCV-negative group, but these did not differ among themselves. In the HIV+HCV-negative patients, CD4+ and CD8+ T cell activation directly and statistically significantly correlated with blood I-FABP levels. In the HIV+HCV-positive group, this correlation remained only for CD4+ T lymphocytes. CD8+ T cell activation in HIV/HCV-coinfected patients was unrelated to I-FABP concentrations. CONCLUSION: The increased activation of CD4+ and CD8+ T lymphocytes in HIV monoinfection was found to be associated with intestinal epithelial destruction and unrelated to cell division processes. In HIV/HCV coinfection, the activated state of CD4+ T cells is determined by both the level of proliferative processes and impairment of the intestinal barrier and that of CD8+ T cells is only by proliferation. Цель исследования. Установить причины активации T-лимфоцитов у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) пациентов, коинфицированных вирусом гепатита C (HCV), соблюдающих схему антиретровирусной терапии и не получающих лечение интерферонами. Материалы и методы. Обследовали 62 человек: группа ВИЧ+HCV+ (n=21); группа ВИЧ+ HCV– (n=21); неинфицированные добровольцы (n=20). Оценивали активацию (CD38+HLA-DR+) и пролиферацию (Ki-67+) T-лимфоцитов CD4+ и CD8+. Определяли в крови концентрации кишечного протеина, связывающего жирные кислоты (I-FABP). Результаты. Доля активированных клеток среди T-лимфоцитов CD4+ в группах ВИЧ+ HCV+ и ВИЧ+ HCV– была одинаковой. Но эти показатели статистически значимо выше, чем в контроле (ВИЧ– HCV–). Активация T-клеток CD8+ у ВИЧ/HCV-коинфицированных пациентов превышала показатели в других группах, а у ВИЧ-моноинфицированных больных выше, чем у неинфицированных. Концентрации I-FABP в крови в группах ВИЧ+HCV+ и ВИЧ+HCV– увеличены по сравнению с таковыми в группе ВИЧ–HCV–, но не различались между собой. У пациентов группы ВИЧ+HCV– активация T-клеток CD4+ и CD8+ прямо и статистически значимо коррелировала с уровнем I-FABP в крови. В группе ВИЧ+HCV+ такая зависимость сохранялась только для T-лимфоцитов CD4+. Активация T-клеток CD8+ у ВИЧ/HCV-коинфицированных больных не зависела от концентрации I-FABP. Заключение. Установлено, что повышенная активация T-лимфоцитов CD4+ и CD8+ при ВИЧ-моноинфекции связана с деструкцией кишечного эпителия и не зависит от процессов клеточного деления. При ВИЧ/HCV-коинфекции активированное состояние T-клеток CD4+ определяется как уровнем пролиферативных процессов, так и нарушением кишечного барьера, а T-клеток CD8+ - только пролиферацией. Цель исследования. Установить причины активации T-лимфоцитов у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) пациентов, коинфицированных вирусом гепатита C (HCV), соблюдающих схему антиретровирусной терапии и не получающих лечение интерферонами. Материалы и методы. Обследовали 62 человек: группа ВИЧ+HCV+ (n=21); группа ВИЧ+ HCV– (n=21); неинфицированные добровольцы (n=20). Оценивали активацию (CD38+HLA-DR+) и пролиферацию (Ki-67+) T-лимфоцитов CD4+ и CD8+. Определяли в крови концентрации кишечного протеина, связывающего жирные кислоты (I-FABP). Результаты. Доля активированных клеток среди T-лимфоцитов CD4+ в группах ВИЧ+ HCV+ и ВИЧ+ HCV– была одинаковой. Но эти показатели статистически значимо выше, чем в контроле (ВИЧ– HCV–). Активация T-клеток CD8+ у ВИЧ/HCV-коинфицированных пациентов превышала показатели в других группах, а у ВИЧ-моноинфицированных больных выше, чем у неинфицированных. Концентрации I-FABP в крови в группах ВИЧ+HCV+ и ВИЧ+HCV– увеличены по сравнению с таковыми в группе ВИЧ–HCV–, но не различались между собой. У пациентов группы ВИЧ+HCV– активация T-клеток CD4+ и CD8+ прямо и статистически значимо коррелировала с уровнем I-FABP в крови. В группе ВИЧ+HCV+ такая зависимость сохранялась только для T-лимфоцитов CD4+. Активация T-клеток CD8+ у ВИЧ/HCV-коинфицированных больных не зависела от концентрации I-FABP. Заключение. Установлено, что повышенная активация T-лимфоцитов CD4+ и CD8+ при ВИЧ-моноинфекции связана с деструкцией кишечного эпителия и не зависит от процессов клеточного деления. При ВИЧ/HCV-коинфекции активированное состояние T-клеток CD4+ определяется как уровнем пролиферативных процессов, так и нарушением кишечного барьера, а T-клеток CD8+ — только пролиферацией.

[Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]