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  • Title: [Major sickle cell syndromes and infections associated with this condition in children in Burkina Faso].
    Author: Douamba S, Nagalo K, Tamini L, Traoré I, Kam M, Kouéta F, Yé D.
    Journal: Pan Afr Med J; 2017; 26():7. PubMed ID: 28450986.
    Abstract:
    INTRODUCTION: This study aims to investigate infections in children with major sickle cell syndrome. METHODS: We conducted a monocentric descriptive retrospective hospital study in Ouagadougou, Burkina Faso, over a ten-year period. All children with major sickle cell syndrome (homozygous SS and double heterozygous SC, SDPunjab, Sβ thalassemic, SOArab and SE) hospitalized for microbiologically confirmed infections were enrolled in the study. RESULTS: One hundred and thirty-three patients met our inclusion criteria. The SS phenotype accounted for 63.2% of cases and SC 36.8%. The frequency of infections was 21.8%. In 45.9% of cases, these affected children aged 0-5 years. The most frequent signs were osteoarticular pain (42.1%), cough (25.7%), abdominal pain (23.3%), pallor (43.6%). The major diagnoses were bronchopneumonia (31.6%), malaria (16.5%), osteomyelitis (12.8%) and septicemia (10.5%). The isolated pathogenic organisms were Streptococcus pneumoniae (35.5%) and Salmonella spp (33.3%). Third generation cephalosporins were the most commonly prescribed antibiotics. Gros mortality rate was 7.5%. CONCLUSION: Bacterial infections and malaria dominate the clinical picture of infections in children with major sickle cell syndrome at the at the Pediatrics University Hospital Center Charles De-Gaulle. This study highlights the importance of establishing a national program for the management of sickle-cell anemia, which could help prevent or reduce the occurrence of infections in children with sickle cell syndrome. INTRODUCTION: Le but de cette étude était d’étudier les infections chez les enfants présentant un syndrome drépanocytaire majeur. MÉTHODES: Étude hospitalière monocentrique, rétrospective descriptive sur dix années menée à Ouagadougou, Burkina Faso. Étaient inclus tous les enfants porteurs d'un syndrome drépanocytaire majeur (homozygote SS et double hétérozygote SC, SDPunjab, Sβ thalassémique, SOArab et SE) hospitalisés pour une infection bactérienne confirmée à la microbiologie. RÉSULTATS: Cent trente trois patients répondaient à nos critères d’inclusion. Le phénotype SS représentait 63,2% des cas et le SC 36,8%. La fréquence des infections était de 21,8%. Celles-ci touchaient dans 45,9% des cas les enfants âgés de 0 à 5 ans. Les signes les plus fréquents étaient les douleurs ostéoarticulaires (42,1%), la toux (25,7%), les douleurs abdominales (23,3%), la pâleur (43,6%). Les broncho-pneumopathies (31,6%), le paludisme (16,5%), les ostéomyélites (12,8%) et les septicémies (10,5%) étaient les principaux diagnostics trouvés. Les agents pathogènes isolés étaient Streptococcus pneumoniae (35,5%) et Salmonella sp (33,3%). Les céphalosporines de 3e génération étaient les antibiotiques les plus fréquemment prescrits. Le taux brut de mortalité était de 7,5%. CONCLUSION: Les infections bactériennes et le paludisme dominent le tableau des infections chez l'enfant drépanocytaire majeur au Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle. Les auteurs recommandent la mise en place d’un programme national de prise en charge de la drépanocytose, ce qui permettrait de prévenir voire réduire la survenue des infections chez les enfants drépanocytaires.
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