MEDLINE/PubMed Journal Browser Search

Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

Title: [Changes in the complement system in membranoproliferative glomerulonephritis].
Author: Yurova VA, Bobrova LA, Kozlovskaya NL, Korotchaeva YV, Serova AG, Kozlov LV, Andina SS, Demyanova KA, Kuchieva AM, Roshchupkina SV.
Journal: Ter Arkh; 2017; 89(6):69-77. PubMed ID: 28745692.
Abstract:
AIM: To compare the clinical manifestations membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) in its idiopathic variant, lupus nephritis (LN), and C3 glomerulopathy (C3-GP), by comparing them with changes in the complement system. SUBJECTS AND METHODS: The clinic of nephrology followed up 42 patients with different types of MPGN in 2013 to 2015. The study included 35 patients divided into 3 groups: 1) 8 patients with C3-GP, 2) 13 with idiopathic MPGN; 3) 14 with Class IV LN. The investigators studied the blood and urine levels of components and markers for activation of the classical and alternative pathways (C3 and C4, С3а, C5a, CFH, CFB, and CFD) of the terminal complement complex (TCC). RESULTS: The detection rate of C3-GP was 19%. The patients with C3-GP were noted to have the lowest blood concentration of S3 and the highest urinary level of С3а, C5a, TCC, CFH, CFB, and CFD. C3 nephritic factor was detected in 2 patients from the C3-GP (dense deposit disease) group. CONCLUSION: Alternative complement pathway dysregulation caused by genetic or autoimmune factors plays a leading role in the pathogenesis of C3-GP. Цель исследования. Сравнить клинические проявления мембранопролиферативного гломерулонефрита (МПГН) при его идиопатическом варианте, волчаночном нефрите (ВН) и С3-гломерулопатии (С3-ГП), сопоставив их с изменениями в системе комплемента. Материалы и методы. С 2013 по 2015 г. в клинике нефрологии наблюдали 42 пациентов с различными вариантами МПГН. В исследование включили 35 больных, разделенных на 3 группы: 8 больных - С3-ГП, 13 - идиопатический МПГН, 14 - ВН IV класса. Исследовали содержание в крови и моче компонентов и маркеров активации классического и альтернативного путей (С3 и С4, С3а, С5а, CFH, CFB, CFD) терминального комплекса комплемента (ТКК). Результаты. Частота выявления С3-ГП составила 19%. У пациентов с С3-ГП отмечены наиболее низкая концентрация в крови С3 и наиболее высокая - С3а, С5а, ТКК, CFH, CFB, а также CFD в моче. У 2 пациентов из группы С3-ГП (болезнь плотных депозитов) выявлен С3-нефритический фактор. Заключение. Дисрегуляция альтернативного пути комплемента, обусловленная генетическими или аутоиммунными факторами, играет ведущую роль в патогенезе С3-ГП.

[Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]