These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

  • Title: [Perampanel in the treatment of patients with epilepsy].
    Author: Rider FK.
    Journal: Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova; 2017; 117(9. Vyp. 2):63-69. PubMed ID: 29213041.
    Abstract:
    Development of new antiepileptic drugs (AED) does not stop due to the fact that the number of patients with pharmacoresistant epilepsy remains at about 30%. One of the newest AEDs is perampanel (PER), a selective, non-competitive AMPA receptor antagonist to target post-synaptic glutamate transmission. PER is approved in the Russian Federation as adjunctive treatment for focal seizures with or without secondarily generalized seizures and for primary generalized tonic-clonic (PGTC) seizures in idiopathic generalized epilepsy (IGE) in patients with epilepsy aged ≥12 years. The drug is effective and well-tolerated in the dose of 4-8 mg/day, and most side effects are dose-dependent. The high efficacy of PER combined with the good tolerability, absence of life-threatening adverse reactions and convenient intake allow us to recommend PER as the first choice additional drug in treatment of patients with epilepsy. В связи с тем, что число пациентов с фармакорезистентной эпилепсией остается на уровне 30%, в мире не прекращаются поиски новых противоэпилептических препаратов (ПЭП). Одним из новейших ПЭП является перампанел (ПЕР) - первый в своем классе селективный неконкурентный антагонист ионотропных AMPA - глутаматных рецепторов постсинаптической мембраны нейрона. Препарат зарегистрирован в РФ в качестве средства дополнительной терапии парциальных приступов с наличием или отсутствием вторичной генерализации и лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у взрослых и детей (с 12 лет). Препарат эффективен и хорошо переносится в дозе 4-12 мг/сут, а большинство побочных эффектов являются дозозависимыми. Высокая эффективность ПЕР в сочетании с хорошей переносимостью, отсутствием жизнеугрожающих побочных реакций и удобством приема позволяют рекомендовать его пациентам в качестве препарата первой дополнительной терапии.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]