MEDLINE/PubMed Journal Browser Search

Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

Title: [Genetic polymorphism of cytogenetic effects of radon bath therapy in the patients presenting with gonosteoarthritis of different etiology based at the Belokurikha health resort].
Author: Ilyinskikh NN, Ilyinskikh EN, Udartsev EY.
Journal: Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult; 2018; 95(3):35-41. PubMed ID: 29985379.
Abstract:
BACKGROUND: Borrelia infection is known to develop as a result of the bites of the ixodid ticks while the extremely difficult working conditions and low temperatures contribute to the development of chronic gonosteoarthritis (CGA) associated with ixodid tick-borne borreliosis (ITB) in the residents of the northern part of Siberia. AIM: The objective of the present study was to elucidate the frequency of occurrence of the synovial cells in the knee joints exhibiting the cytogenetic abnormalities with special reference to trisomy of chromosome 7 and the glutathione-S-transferase (GSTM1) gene polymorphism in the residents of the northern part of Siberia presenting with Lyme borreliosis (LB) whose genotype contains some alleles of the GSTM1 gene before and after the treatment of LB-associated CGA with the use of the radon bath therapy. The secondary objective was to compare the respective characteristics and the results of the treatment with those in the patients with post-traumatic gonosteoarthritis (PTGA) and to evaluate the influence of the above abnormalities on the severity of CGA. MATERIAL AND METHODS: The study included 69 patients having gonosteoarthritis associated with ixodid tick-borne borreliosis and residing in the northern areas of Siberia; in addition, 52 other individuals presenting with post-traumatic CGA made up the control group. The synovial cells of the knee joints were obtained from all the participants of the study for their culturing, making preparations, and analyzing chromosomal aberrations. The polymorphism of the GSTM1 gene was investigated with the use of the real-time polymerase chain reaction. RESULTS: The frequency of cytogenetic abnormalities in the synovial cells obtained from the group of patients presenting with LB-associated CGA who were the carriers of the homozygous mutant genotype GSTM1(0/0) was significantly higher than that in the patients having the normal genotype GSTM1(+) before the course of radon bath therapy. This treatment resulted in a significant decrease of the severity of pain syndrome and the improvement of the locomotor function of the affected joints in all groups of the patients involved in the study. The correlation analysis has demonstrated the significant positive correlation between the decrease in the frequency of occurrence of the synovial cells with trisomy of chromosome 7 and the severity of the pain syndrome. CONCLUSIONS: The results of the present study give evidence of the significant association between the genetic polymorphism of the glutathione-S-transferase gene and the frequency of cytogenetic abnormalities in the synovial cells of the knee joints of the patients suffering from CGA associated with LB. The treatment based on radon bath therapy caused a considerable decrease in the frequency of synovial cells with trisomy of chromosome 7 which correlated with the reduction of the intensity of the pain syndrome in these patients. Обоснование. Инфицирование боррелиями в результате присасывания иксодовых клещей, а также экстремально тяжелые условия работы и низкие температуры способствуют развитию хронического гоностеоартрита (ХГА), ассоциированного с иксодовым клещевым боррелиозом (ИКБ) у жителей севера Сибири. Цель - исследовать частоту синовиальных клеток с цитогенетическими нарушениями, в особенности трисомией по хромосоме 7, до и после радонотерапии у жителей севера Сибири, имеющих в генотипе определенные аллели гена GSTM1 фермента глутатион-S-трансферазы и проходящих курс лечения по поводу ХГА, ассоциированного с ИКБ, по сравнению с соответствующими показателями у пациентов с посттравматическим гоностеоартритом (ПТГА). Материал и методы. В исследование были включены 69 больных ХГА, ассоциированным с ИКБ (основная группа), и 52 человека c ПТГА (контрольная группа). У всех обследованных лиц были получены синовиальные клетки коленных суставов для культивирования, приготовления препаратов и анализа хромосомных аберраций. Полиморфизм гена GSTM1 определяли с помощью полимеразной цепной реакции. Результаты. До проведения курса радонотерапии частота цитогенетических нарушений в синовиальных клетках, полученных от больных ХГА, ассоциированным с ИКБ, имеющих гомозиготный мутантный генотип GSTM1(0/0), была существенно выше по сравнению со значениями этого показателя у пациентов с нормальным генотипом GSTM1(+). У всех пациентов после радонотерапии были отмечены достоверное снижение тяжести болевого синдрома и улучшение локомоторной функции пораженных суставов. Корреляционный анализ показал наличие значимой положительной связи между уменьшением синовиальных клеток с трисомиями по хромосоме 7 и тяжестью болевого синдрома. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о наличии зависимости между полиморфизмом гена GSTM1 фермента глутатион-S-трансферазы и частотой цитогенетических нарушений в синовиальных клетках у больных ХГА, ассоциированным с ИКБ. Лечение вызывало значимое снижение количества синовиоцитов с трисомиями по хромосоме 7, что коррелировало со снижением болевого синдрома у пациентов.

[Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]