These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

  • Title: [Speech and language neurodevelopmental disorders in epilepsy: pathophysiologic mechanisms and therapeutic approaches].
    Author: Zavadenko NN, Kholin AA, Zavadenko AN, Michurina ES.
    Journal: Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova; 2018; 118(8):118-125. PubMed ID: 30251989.
    Abstract:
    Speech and language development may be impaired in all forms of epilepsy involving specialized functional areas in the dominant cerebral hemisphere and their connections. The concept of epilepsy-aphasia clinical spectrum was recently proposed, but the notion of aphasia is quite conditional here as many of these patients demonstrate disorders of speech and language development from their infancy. Those forms of epilepsy are considered as continuum from the most severe Landau-Kleffner syndrome (LKS) and epilepsy with continuous spike-and-wave during sleep (CSWS) (also indicating as electrical status epilepticus during sleep - ESES) to intermediate epilepsy-aphasia disorders (with incomplete correspondence to diagnostic criteria of LKS and epilepsy with CSWS). The mild end of the spectrum is represented by benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (rolandic), which is often associated with speech and language disorders. The importance of genetic factors is discussed, including mutations in SRPX2, GRIN2A and other genes. The perspectives of individualized pharmacotherapy in epilepsy, co-morbid with neurodevelopmental disorders or impairments of speech and language development, are depending on the progress in genetic studies. In the new generation of antiepileptic drugs the positive influence on neuroplasticity mechanisms and higher cerebral functions are supposed for levetiracetam. Речь и ее развитие могут страдать при всех формах эпилепсии, затрагивающих специализированные центры в доминантном большом полушарии и их формирующиеся связи. В последние годы сформулирована концепция спектра расстройств 'эпилепсия-афазия', при этом указание на афазию представляется достаточно условным, поскольку у значительной части этих пациентов с раннего возраста отмечаются нарушения речевого развития. Соответствующие формы эпилепсии рассматриваются как клинический континуум, в котором самыми тяжелыми являются синдром Ландау-Клеффнера и эпилепсия с CSWS (также обозначается как эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленноволнового сна - ESES), за ними следует промежуточная форма расстройства спектра 'эпилепсия-афазия' (с неполным соответствием критериям синдрома Ландау-Клеффнера и эпилепсии с CSWS), а наименьшей степенью тяжести обладает доброкачественная эпилепсия детства с центротемпоральными спайками (роландическая), при которой часто отмечаются речевые расстройства. Обсуждается роль генетических изменений при данных формах эпилепсии, в том числе мутаций генов SRPX2, GRIN2A и др. Перспективы индивидуализированной фармакотерапии эпилепсии, коморбидной с нарушениями нервно-психического развития и формированием речи, связаны с достижениями генетики. Среди современных эффективных противоэпилептических препаратов в аспекте положительного влияния на патогенез болезни выделен леветирацетам.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]