These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.
Pubmed for Handhelds
PUBMED FOR HANDHELDS
Search MEDLINE/PubMed
Title: [The expression of moesin, p21-activated kinase 4 (PAK 4), matrix metalloproteinases (MMP 2, MMP 9), and CD34 in the eutopic and ectopic endometrium in adenomyosis]. Author: Zayratyants OV, Adamyan LV, Manukyan LM, Kalinin DV, Arslanyan KN. Journal: Arkh Patol; 2018; 80(6):14-21. PubMed ID: 30585588. Abstract: OBJECTIVE: To investigate the expression of moesin, p21-activated kinase 4 (PAK 4), matrix metalloproteinases (MMP 2, MMP 9), and CD34 in the eutopic and ectopic endometrium in different forms of adenomyosis. MATERIAL AND METHODS: Fifty uteri removed for diffuse adenomyosis and for adenomyomas were examined in reproductive-aged (n=25) and premenopausal (n=25) women. A comparison group included 20 uteri removed for intramural and subserosal fibroids in reproductive-aged and premenopausal women. The investigators performed histological and immunohistochemical (using antibodies to moesin, PAK 4, MMP 2, MMP 9, and CD34) examinations of the eutopic and ectopic endometrium. RESULTS: Different forms of adenomyosis were characterized by the irregular border of the endometrium and myometrium due to that there were multiple foci of ingrowth of the basal layer of the endometrium through the terminal plate into the myometrium. In both diffuse adenomyosis and adenomyomas, the basal layer of the eutopic and ectopic endometrium differed many (3-8.5) times, showing the higher expression of the enzymes in the epithelial and stromal cells, which affected their invasive activity (moesin, PAK 4, MMP 2 and MMP 9), and the increased number of CD34 cells in its stroma. At the same time, there were no statistically significant differences in their expression in the basal layer of the eutopic and ectopic endometrium in diffuse adenomyosis and adenomyomas. CONCLUSION: The findings favor the theory of the pathogenesis of adenomyosis due to the invasion of the eutopic endometrium into the myometrium. Цель исследования - изучить экспрессию моэзина, PAK 4, MMP 2, MMP 9 и CD34 в эутопическом и эктопическом эндометрии при различных формах аденомиоза. Материал и методы. Изучено 50 удаленных маток по поводу диффузной формы аденомиоза и аденомиом (по 25 случаев) у женщин репродуктивного и предменопаузального возраста. В группу сравнения вошли 20 наблюдений удаленных маток по поводу интрамуральных и субсерозных миом у женщин репродуктивного и предменопаузального возраста. Проводили гистологическое и иммуногистохимическое (с антителами к моэзину, РАК 4, ММР 2, MMP 9 и CD34) исследование эутопического и эктопического эндометрия. Результаты. Для разных форм аденомиоза характерны неровная граница эндометрия и миометрия за счет множественных очагов врастания базального слоя эндометрия через пограничную пластинку в миометрий. Базальный слой эутопического и эктопического эндометрия как при диффузной форме аденомиоза, так и при аденомиомах отличается многократно, в 3-8,5 раза, повышенной в эпителиальных и стромальных клетках экспрессией ферментов, влияющих на их инвазивную активность - моэзина, РАК 4, ММР 2 и ММР 9, а также увеличением в его строме числа клеток с рецептором CD34. При этом отсутствуют статистически достоверные различия показателей их экспрессии в базальном слое эутопического и эктопического эндометрия при диффузном аденомиозе и аденомиомах. Заключение. Полученные данные свидетельствуют в пользу теории патогенеза аденомиоза вследствие инвазии эутопического эндометрия в миометрий.[Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]