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Title: Clinicopathologic presentation of malignant orbito-ocular tumors in Kano, Nigeria: A prospective multicenter study.
Author: Habib SG, Lawan A, Victoria P.
Journal: Ann Afr Med; 2019; 18(2):86-91. PubMed ID: 31070150.
Abstract:
BACKGROUND: Malignant orbito-ocular tumors are major causes of morbidity and mortality in the developing countries. Their presentation, morphologic type, and management are challenging, and earlier reports were mostly retrospective surveys. Histological analysis is essential in making correct diagnosis. Here, we determined the clinical presentations and histopathologic types of orbito-ocular tumors in some tertiary hospitals in Kano, Nigeria. MATERIALS AND METHODS: This was a prospective cross-sectional multicenter clinical and pathologic study conducted between June 2012 and May 2013. A structured pro forma was used to record findings, patient's biodata, clinical presentation, type of surgical intervention, and histological diagnosis. Data were analyzed with STATA version 11.0. RESULTS: Sixty-seven eye tumors were observed among 61 patients. There were 43 males and 18 females (male-to-female ratio = 2.4:1). Patients had a mean of 13.4 ± 18.3 with a median of 4.0 (0.5-70) years with a double peak in age distribution. The most common features were visual loss (90.2%), leukocoria (59%), proptosis (55%), and fungating mass (49.2%). The symptoms were for ≥6 months in 57.4% and unilateral in 82.1%. B-scan showed retinal masses and calcifications in 13.5% and 4.5%, respectively. Confirmation by histology was achieved in 91% with the most common tumor being retinoblastoma, conjunctival squamous cell carcinoma (SCC), and rhabdomyosarcoma with frequencies of 38 (56.6%), 11 (16.4%), and 6 (9.0%), respectively. Six patients were HIV positive and all had SCC. CONCLUSIONS: Retinoblastoma was the most common malignant orbito-ocular tumor observed in this study. Patients often present late to the hospital with visual loss. RésuméContexte: Les tumeurs malignes orbito-oculaires sont des causes majeures de morbidité et de mortalité dans les pays en développement. Leur présentation, type morphologique et la gestion sont difficiles, et les rapports précédents étaient principalement des enquêtes rétrospectives. L'analyse histologique est essentielle en faisant un diagnostic correct. Ici, nous avons déterminé les présentations cliniques et les types histopathologiques de tumeurs orbito-oculaires dans certaines hôpitaux tertiaires à Kano, au Nigeria. Matériels et méthodes: Il s'agissait d'une étude clinique et pathologique multicentrique prospective transversale. menée entre juin 2012 et mai 2013. Un formulaire pro forma a été utilisé pour enregistrer les résultats, les données biographiques du patient, la présentation clinique, type d'intervention chirurgicale et diagnostic histologique. Les données ont été analysées avec STATA version 11.0. Résultats: Soixante-sept tumeurs oculaires étaient observés chez 61 patients. Il y avait 43 hommes et 18 femmes (ratio hommes / femmes = 2,4: 1). Les patients avaient une moyenne de 13,4 ± 18,3 avec un médiane de 4,0 (0,5 à 70) années avec un double pic dans la répartition par âge. Les caractéristiques les plus courantes étaient la perte de vision (90,2%), la leucocorie (59%), proptosis (55%) et masse fongative (49,2%). Les symptômes étaient ≥ 6 mois chez 57,4% et unilatéraux chez 82,1%. B-scan a montré rétinienne masses et calcifi cations dans 13,5% et 4,5%, respectivement. La confirmation histologique a été réalisée dans 91% des cas. étant un rétinoblastome, un carcinome épidermoïde conjonctival (SCC) et un rhabdomyosarcome avec des fréquences de 38 (56,6%), 11 (16,4%), et 6 (9,0%), respectivement. Six patients étaient séropositifs et tous étaient atteints de SCC. Conclusions: Le rétinoblastome était le cancer le plus courant tumeur orbito-oculaire observée dans cette étude. Les patients se présentent souvent tardivement à l'hôpital avec une perte de vision.

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