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Pubmed for Handhelds

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  • Title: A rare case of axillary Schwannoma.
    Author: Sengul D, Sengul I, Karinoglu U, Apan OC, Oksuz H, Apan A.
    Journal: Ann Ital Chir; 2019 Jun 03; 8():. PubMed ID: 31270276.
    Abstract:
    Schwannoma, neurilemmoma, is well capsulated, slowly growing tumor originating from benign neoplastic Schwann cells of the peripheral nerve sheath. Due to its rarity and complex anatomical location they can pose the misdiagnosis at clinical evaluation. A total surgical excision with a safety margin was performed for 63 year-old male with the complaints of painless lump at the axillary region for 4 months and the diagnosis of axillary Schwannoma confirmed by the histopathological examination and immunohistochemistry. Although its rarity, Schwannoma should be kept in mind for the differential diagnosis of axillary masses. Its complete resection represents the cure for indicated cases. KEY WORDS: Axilla, Immunohistochemistry, Peripheral Nerve Sheath, Schwannoma. Lo Schwannoma (o neurilemmoma) è un tumore ben capsulato, a crescita lenta che origina da cellule neoplastiche benigne della guaina dei nervi periferici di Schwann. A causa della sua rarità e della sua complessa e varia origine anatomo-topografica, può portare a diagnosi e valutazioni cliniche errate. Nella nostra osservazione è stata eseguita un’asportazione chirurgica totale con un margine di sicurezza in un uomo di 63 anni, affetto da quattro mesi di un nodulo indolore localizzato in regione ascellare, e la diagnosi di Schwannoma ascellare è stata confermata dall’esame istopatologico e dall’immunoistochimica. Anche se molto raro, lo Schwannoma dovrebbe essere tenuto a mente per la diagnosi differenziale delle masse ascellari. La sua resezione completa rappresenta la cura per i casi indicati.
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