These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

  • Title: [Gardner's syndrome, a rare disease].
    Author: Füredi G, Varga I, Máj C, Szilágyi A, Madácsy L, Paál Z, Altorjay Á.
    Journal: Magy Seb; 2019 Sep; 72(3):107-111. PubMed ID: 31544480.
    Abstract:
    Introduction: Gardner's syndrome is a clinical subgroup of Familial Adenomatosus Polyposis, arare, autosomal disease. It is characterized by gastrointestinal polyps and extra-intestinal manifestations including multiple osteomas, skin and tissue tumours. The authors describe a case of a male patient, and discuss the diagnosis, treatment and follow-up of patients with Gardner's syndrome. We conclude that the knowledge of rare syndromes is very important for the correct treatment. Absztrakt: Bevezetés: A Gardner-syndroma a Familiaris Adenomatosus Polyposis klinikai altípusa, egy igen ritka autoszomálisan öröklődő betegség, amelyet a gastrointestinalis traktus polyposisa, valamint extraintestinalis elváltozásként multiplex osteomák, bőr- és lágyrésztumorok jellemeznek. A szerzők egy férfi betegük kapcsán áttekintik a Gardner-syndroma diagnosztikáját, kezelését, gondozását, valamint felhívják a figyelmet arra, hogy a ritka betegségcsoportok ismerete az ellátás mindegyik szintjén fontos – kiváltképp a nagy forgalmú osztályokon történő korrekt betegellátás szempontjából.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]