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Title: Effect of diphenhydramine and cetirizine on immediate and late-phase cutaneous allergic reactions in healthy dogs: a randomized, double-blinded crossover study.
Author: Banovic F, Denley T, Blubaugh A, Scheibe I, Lemo N, Papich MG.
Journal: Vet Dermatol; 2020 Aug; 31(4):256-e58. PubMed ID: 31899570.
Abstract:
BACKGROUND: Currently, there is insufficient evidence to confirm oral diphenhydramine (DPH) efficacy to prevent mast cell degranulation and histamine release in dogs. HYPOTHESIS/OBJECTIVE: To determine and compare the effects oral of DPH and cetirizine on the immediate- and late-phase cutaneous allergic reactions in healthy dogs. ANIMALS: Twelve healthy laboratory beagle dogs. METHODS AND MATERIALS: The study was designed as a randomized, double-blinded crossover study in which each dog served as its own control; twice-daily oral DPH (2.2 mg/kg) or cetirizine (2 mg/kg) were given for six days with a two week washout period. Intradermal injections of histamine, compound 48/80 (positive control) and saline (negative control) were performed on the right thorax 10 days before drug administration (baseline), during oral antihistamine administration on Day 6 and 10 days after last medication dosage. Global wheal scores (GWS) at 20 min and late-phase reactions (LPR) at 6 h post-injection were evaluated by an investigator blinded to the drug and the interventions. RESULTS: Treatment with cetirizine significantly reduced histamine and compound 48/80 GWS and LPR compared to baseline; there was no significant difference for DPH. In all dogs, oral DPH and cetirizine reached plasma concentrations considered therapeutic in people. No adverse effect or behavioural changes were observed during the study. CONCLUSION AND CLINICAL SIGNIFICANCE: In conclusion, oral cetirizine was effective in preventing cutaneous allergic reactions without any obvious adverse effects in dogs. Oral DPH failed to show an inhibitory effect despite attaining plasma drug concentrations that are considered effective in people. CONTEXTE: A ce jour, il n'existe pas assez de preuve pour confirmer l'efficacité de la diphenhydramine (DPH) orale pour prévenir la dégranulation mastocytaire et le relargage d'histamine chez le chien. HYPOTHÈSES/OBJECTIFS: Déterminer et comparer les effets oraux de la DPH et de la cétirizine sur les réactions cutanées allergiques immédiates et retardées chez les chiens sains. SUJETS: Douze chiens beagle sains, de laboratoire. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Cette étude est randomisée, croisée en double aveugle et chaque chien a servi comme son propre contrôle ; deux fois par jour, par voie orale, de la DPH (2,2 mg/kg) ou de la cétirizine (2 mg/kg) ont été administrées pendant six jours avec deux semaines de blanc thérapeutique. Les injections intradermiques d'histamine, composé 48/80 (contrôle positif) et de solution saline (contrôle négatif) ont été réalisées sur le thorax droit 10 jours avant le traitement, au cours de l'administration d'antihistaminique au jour 6 et 10 jours après la dernière dose de traitement. Les scores globaux (GWS) à 20 min et les réactions retardées (LPR) à 6h après injection ont été évalués par un investigateur en aveugle pour la molécule et les interventions. RÉSULTATS: Le traitement avec la cétirizine réduit significativement les GWS et LRP de l'histamine et du composé 48/80 comparé aux valeurs de base ; il n'y avait pas de différence significative pour DPH. La DPH et la cétirizine orale ont atteints les concentrations plasmatiques considérées comme thérapeutiques chez l'homme chez tous les chiens. Aucun effet secondaire ou de changement de comportement n'a été observé au cours de l’étude. CONCLUSION ET SIGNIFICATION CLINIQUE: En conclusion, la cétirizine orale a été efficace pour prévenir les réactions allergiques cutanées sans effet secondaire chez le chien. La DPH orale n'a pas montré d'effet inhibiteur malgré les concentrations plasmatiques atteintes considérées comme efficaces chez l'homme. INTRODUCCIÓN: actualmente, no hay pruebas suficientes para confirmar la eficacia de la difenhidramina oral (DPH) para prevenir la degranulación de los mastocitos y la liberación de histamina en los perros. HIPÓTESIS/OBJETIVO: determinar y comparar los efectos orales de DPH y cetirizina en las reacciones alérgicas cutáneas inmediatas y tardías en perros sanos. ANIMALES: doce perros Beagle de laboratorio sanos. MÉTODOS Y MATERIALES: el estudio se diseñó como un estudio cruzado al azar, doble ciego, en el que cada perro sirvió como su propio control; se administró DPH oral dos veces al día (2,2 mg/kg) o cetirizina (2 mg/kg) durante seis días con un período de lavado de dos semanas. Las inyecciones intradérmicas de histamina, compuesto 48/80 (control positivo) y solución salina (control negativo) se realizaron en el tórax derecho 10 días antes de la administración del fármaco (línea basal), durante la administración de antihistamínico oral en el día 6 y 10 días después de la última dosis del medicamento. Los valores globales de la formación de pápula (GWS) a los 20 min y las reacciones de fase tardía (LPR) a las 6 h después de la inyección fueron evaluados por un investigador desconocedor de los fármacos y las intervenciones. RESULTADOS: el tratamiento con cetirizina redujo significativamente la histamina y GWS de el compuesto 48/80 y LPR en comparación con el valor inicial; no hubo diferencia significativa para DPH. La DPH oral y la cetirizina alcanzaron concentraciones plasmáticas consideradas terapéuticas en personas en todos los perros. No se observaron efectos adversos o cambios de comportamiento durante el estudio. CONCLUSIÓN E IMPORTANCIA CLÍNICA: en conclusión, la cetirizina oral fue efectiva para prevenir reacciones alérgicas cutáneas sin efectos adversos obvios en los perros. La DPH oral no mostró un efecto inhibidor a pesar de alcanzar concentraciones plasmáticas de fármacos que se consideran efectivas en las personas. HINTERGRUND: Zurzeit gibt es nicht genug Evidenz, um die Wirkung von Diphenhydramin (DPH) per os auf eine Verhinderung der Mastzelldegranulation und den Histaminausstoss von Hunden zu bestätigen. HYPOTHESE/ZIELE: Eine Bestimmung und der Vergleich der Wirksamkeit von DPH und Cetirizin per os auf die unmittelbare Spätphasenreaktion der allergischen Hautreaktionen bei gesunden Hunden. TIERE: Zwölf gesunde Labor Beagles. METHODEN UND MATERIALIEN: Diese Studie wurde als randomisierte, doppel-blinde Crossover Studie designed, in der jeder Hund als seine eigene Kontrolle diente; zweimal täglich wurde DPH (2,2 mg/kg) oder Cetirizin (2 mg/kg) sechs Tage lang mit einer zwei-wöchigen Auswaschphase verabreicht. Es wurden intradermale Injektionen von Histamin, Compound 48/80 (Positivkontrolle) und Kochsalzlösung (Negativkontrolle) an der rechten Thoraxseite durchgeführt, bevor die Wirkstoffe verabreicht wurden (Nullpunkt), sowie während der Verabreichung von Antihistaminen per os am Tag 6 und 10 nach der letzten Wirkstoffdosis. Gesamtwerte der Quaddeln (GWS) nach 20 Minuten und nach den Spätphasereaktionen (LPR) 6h nach der Injektion wurden durch eine/n gegenüber Wirkstoffen und dem Ablauf geblindeten UntersucherIn evaluiert. ERGEBNISSE: Die Behandlung mit Cetirizin reduzierte die Histamin und Compound 48/80 GWS und LPR im Vergleich zum Nullpunkt signifikant; es bestand ein signifikanter Unterschied für DPH. Bei allen Hunden erreichten DPH per os und Cetirizin Plasmakonzentrationen, die beim Menschen als therapeutisch betrachtet werden. Es wurden keine Nebenwirkungen oder Verhaltensänderungen während dieser Studie beobachtet. SCHLUSSFOLGERUNGEN UND KLINISCHE BEDEUTUNG: Zusammenfassend war Cetirizin per os wirksam bei der Vermeidung von kutanen allergischen Reaktionen ohne offensichtliche Nebenwirkungen für die Hunde. DPH per os zeigte keine inhibitorische Wirkung, obwohl es Plasmawirkstoffkonzentrationen erreicht, die beim Menschen als wirksam betrachtet werden. 背景: 現在、犬の肥満細胞の脱顆粒とヒスタミン放出を防ぐためのジフェンヒドラミン(DPH)経口投与による有効性を確認する証拠は不十分である。仮説/目的: 本研究の目的は、健常犬の即時型および遅発型皮膚アレルギー反応に対するDPHおよびセチリジンの経口投与による効果を決定し、比較することである。被験動物: 実験用健常ビーグル犬12頭。材料と方法: 本研究では、各犬を各々の対照として機能させるランダム化二重盲検クロスオーバー試験として設計した。 1日2回経口DPH(2.2 mg / kg)またはセチリジン(2 mg / kg)を6日間投与し、2週間のウォッシュアウト期間を設けた。ヒスタミン、化合物48/80(陽性対照群)および生理食塩水(院生対照群)の皮内注射は、薬物投与の10日前(ベースライン)、経口抗ヒスタミン薬投与中の6日目および最後の薬物投与10日後に右胸部で実施された。注射後20分後の全体膨疹スコア(GWS)および注射後6時間後の後期相反応(LPR)を、薬物および介入について知らされていない研究者が評価した。結果: セチリジンによる治療は、ベースラインと比較してヒスタミンおよび化合物48/80におけるGWSおよびLPRを有意に減少させた。 DPHにおいて有意差は認めなかった。経口DPHおよびセチリジンは、すべての犬において、人で薬効があると考えられる血漿濃度に達していた。研究中に有害事象や行動の変化は観察されなかった。結論と臨床的意義: 結論として、経口セチリジンは、犬に明らかな有害事象を与えることなく皮膚アレルギー反応を予防するのに効果的であった。経口DPHは、人に効果があると考えられる血漿中薬物濃度に達したにもかかわらず、抑制効果を示すことができなかった。. 背景: 目前,没有足够的证据证实口服苯海拉明 (DPH) 能预防犬肥大细胞脱颗粒和组胺释放。假设/目的: 确定并比较 DPH 和西替利嗪经口给药,对健康犬速发型和迟发型皮肤过敏反应的影响。动物: 实验室12只健康比格犬。方法和材料: 本研究设计为随机、双盲交叉试验,每只犬作为自身对照;每日两次经口给予 DPH (2.2mg/kg) 或西替利嗪 (2mg/kg),持续6天,洗脱期为2周。给药前10天(基线)、第6天口服抗组胺药期间和末次给药后10天,在右侧胸部皮内注射组胺、化合物 48/80(阳性对照)和生理盐水(阴性对照)。不告知研究者药物和干预情况,使其盲评注射后20min的整体风疹评分 (GWS)和6h迟发反应 (LPR) 。结果: 与基线相比,西替利嗪治疗显著降低了组胺和化合物 48/80的GWS和LPR;DPH无显著差异。在所有犬中,口服 DPH 和西替利嗪均达到了人体治疗血浆浓度。研究期间未观察到不良反应或行为变化。结论和临床意义: 总之,口服西替利嗪可有效预防犬皮肤过敏反应,且无任何明显不良反应。尽管达到了在人体中有效的血浆药物浓度,但口服DPH未能显示抑制作用。. CONTEXTO: Atualmente, há evidencias insuficientes que confirmem a eficácia do uso de difenidramina (DPH) por via oral para prevenir a degranulação de mastócitos e a liberação de histamina em cães. HIPÓTESE/OBJETIVO: Determinar e comparar os efeitos de DPH e cetirizina por via oral nas fases imediatas e tardias das reações alérgicas cutâneas em cães saudáveis. ANIMAIS: Doze cães de laboratório da raça beagle saudáveis. MÉTODOS E MATERIAIS: Este estudo foi delineado como um estudo cruzado, duplo-cego e randomizado em que cada cão serviu de controle de si mesmo; cetirizina (2 mg/kg) ou DPH (2,2 mg/kg) foram administrados duas vezes ao dia por seis dias com um período de eliminação de duas semanas entre os tratamentos. Injeções intradérmicas de histamina, composto 48/80 (controle positivo) e salina (controle negativo) foram realizadas no tórax direito 10 dias antes da administração dos fármacos (tempo zero), durante a administração de anti-histamínico no Dia 6 e 10 dias após a última dose de medicamento. Escores globais de pápulas (GWS) em 20 minutos e reações tardias (LPR) em 6 h após foram avaliados por um investigador cego para a droga e para as intervenções. RESULTADOS: O tratamento com cetirizina reduziu significativamente os GWS de histamina e composto 48/80 e LPR comparado com o tempo zero e LPR comparado ao tempo zero; não houve diferença significativa para o DPH. Cetirizina e DPH atingiram, em todos os cães, concentrações plasmáticas consideradas terapêuticas em humanos. Não foram observados efeitos adversos e alterações comportamentais durante o período do estudo. CONCLUSÃO E SIGNIFICÂNCIA CLÍNICA: Em conclusão, a cetirizina oral foi eficaz na prevenção de reações alérgicas cutâneas sem nenhum efeito adverso óbvio nos cães. A DPH por via oral não demonstrou efeitos inibitórios apesar de ter atingido concentrações plasmáticas consideradas terapêuticas em humanos.

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