These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed


  • Title: Interventions for treating intrahepatic cholestasis in people with sickle cell disease.
    Author: Martí-Carvajal AJ, Martí-Amarista CE.
    Journal: Cochrane Database Syst Rev; 2020 Jun 22; 6(6):CD010985. PubMed ID: 32567054.
    Abstract:
    BACKGROUND: Sickle cell disease is the most common hemoglobinopathy occurring worldwide and sickle cell intrahepatic cholestasis is a complication long recognized in this population. Cholestatic liver diseases are characterized by impaired formation or excretion (or both) of bile from the liver. There is a need to assess the clinical benefits and harms of the interventions used to treat intrahepatic cholestasis in people with sickle cell disease. This is an update of a previously published Cochrane Review. OBJECTIVES: To assess the benefits and harms of the interventions for treating intrahepatic cholestasis in people with sickle cell disease. SEARCH METHODS: We searched the Cystic Fibrosis and Genetic Disorders Group's Haemoglobinopathies Trials Register, which comprises references identified from comprehensive electronic database searches and handsearching of relevant journals and abstract books of conference proceedings. We also searched the LILACS database (1982 to 21 January 2020), the WHO International Clinical Trials Registry Platform Search Portal and ClinicalTrials.gov (21 January 2020). Date of last search of the Cochrane Cystic Fibrosis and Genetic Disorders Group's Haemoglobinopathies Trials Register: 25 November 2019. SELECTION CRITERIA: We searched for published or unpublished randomised controlled trials. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Each author intended to independently extract data, assess the risk of bias of the trials by standard Cochrane methodologies and assess the quality of the evidence using the GRADE criteria; however, no trials were included in the review. MAIN RESULTS: We did not identify any randomised controlled trials. AUTHORS' CONCLUSIONS: This updated Cochrane Review did not identify any randomised controlled trials assessing interventions for treating intrahepatic cholestasis in people with sickle cell disease. Randomised controlled trials are needed to establish the optimum treatment for this condition. پیشینه: بیماری سلول داسی‏‌شکل شایع‌ترین هموگلوبینوپاتی است که در سراسر جهان رخ می‌دهد و کلستاز داخل کبدی سلول داسی‌شکل عارضه‌ای است که از مدت‌ها قبل در این جمعیت شناخته شده است. بیماری‌های کبدی کلستاتیک با اختلال در تشکیل یا دفع (یا هر دو) صفرا از کبد مشخص می‌شوند. نیاز به ارزیابی مزایا و مضرات بالینی مداخلات مورد استفاده برای درمان کلستاز داخل کبدی در افراد مبتلا به بیماری سلول داسی‌شکل وجود دارد. این یک به‌روزرسانی از مرور کاکرین است که قبلا منتشر شده بود. اهداف: ارزیابی مزایا و مضرات مداخلات برای درمان کلستاز داخل کبدی در افراد مبتلا به بیماری سلول داسی‌شکل. روش‌های جست‌وجو: ما به جست‌وجو در پایگاه ثبت کارآزمایی‌های هموگلوبینوپاتی‌های گروه فیبروز سیستیک و اختلالات ژنتیکی در کاکرین (Cochrane Cystic Fibrosis and Genetic Disorders Group's Haemoglobinopathies Trials Register) که شامل منابع شناسایی شده از جست‌وجوهای جامع در بانک اطلاعاتی الکترونیکی و جست‌وجوی دستی مجلات مرتبط و کتاب چکیده مجموعه مقالات کنفرانس‌ها است، پرداختیم. ما همچنین بانک اطلاعاتی LILACS (1982 تا 21 ژانویه 2020)، پورتال جست‌وجوی پلت‌فرم بین‌المللی پایگاه ثبت کارآزمایی‌های بالینی سازمان جهانی بهداشت و ClinicalTrials.gov (21 ژانویه 2020) را جست‌وجو کردیم. تاریخ آخرین جست‌وجو در پایگاه ثبت کارآزمایی‌های هموگلوبینوپاتی‌ها مربوط به گروه فیبروز کیستیک و اختلالات ژنتیکی در کاکرین: 25 نوامبر 2019. معیارهای انتخاب: ما برای یافتن کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی و کنترل‌ شده منتشر شده یا منتشر نشده، به جست‌وجو پرداختیم. گردآوری و تجزیه‌وتحلیل داده‌ها: هر کدام از نویسندگان قصد داشت تا به‌طور مستقل از دیگران داده‌ها را استخراج کند، خطر سوگیری (bias) کارآزمایی‌ها را با متودولوژی‌های استاندارد کاکرین ارزیابی کرده و کیفیت شواهد را با استفاده از معیارهای GRADE بررسی کند؛ با این حال، هیچ کارآزمایی‌ای در مرور وارد نشد. نتایج اصلی: ما هیچ کارآزمایی تصادفی‌سازی و کنترل شده‌ای را شناسایی نکردیم. نتیجه‌گیری‌های نویسندگان: این مرور به‌روز شده کاکرین، هیچ کارآزمایی تصادفی‌سازی و کنترل‌ شده‌ای را شناسایی نکرد که به ارزیابی مداخلات برای درمان عوارض کلستاز داخل کبدی در افراد مبتلا به بیماری سلول داسی‌شکل پرداخته باشند. انجام کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی و کنترل شده‌ای لازم است تا بهترین درمان برای این وضعیت تعیین شود.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]