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Pubmed for Handhelds

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  • Title: [Epidemiological profile of dermatomyositis and polymyositis: a study conducted in the Department of Rheumatology in Marrakech].
    Author: Errafia S, Mougui A, Bouchti IE.
    Journal: Pan Afr Med J; 2021; 38():101. PubMed ID: 33889267.
    Abstract:
    Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are rare but serious conditions. The purpose of this study was to investigate, by a review of hospital cases, their epidemiological, clinical and evolutionary profile. We conducted a retrospective study over a 15-year period, between January 2004 and December 2019. All cases with possible or definite diagnosis according to Bohan and Peter's criteria were retained. A total of 14 patients were enrolled (8 DM and 6 PM), with an average age of 48.7 years. Sex ratio was 13F/ 1H. General signs were reported in 71% of cases. Motor deficit affected the girdle muscles in 71% of cases; 85.7% of patients had arthralgia and 14% arthritis. Erythema and periorbital edema were the predominant skin signs. Patients' assessment showed increased sedimentation rate in all cases and increased muscle enzymes in 80% of cases. Antinuclear antibodies were positive in 63% of cases. Muscle biopsy objectified inflammatory myositis in 75% of cases. Heart disease was reported in 14% of cases and lung disease in 21%. Cancer was found in 21.4% of cases. All patients received corticosteroid therapy. Improvement was reported in 88% of patients, with a relapse in 4 patients. In our context, DM is more frequent than PM, with a clear female predominance. Pulmonary disease is a heavy complication. Its association with cancers occurs commonly, hence the need for a systematic cancer screening at diagnosis and follow-up. La dermatomyosite (DM) et la polymyosite (PM) sont des affections rares mais graves. Le but de ce travail est d'étudier, à travers la revue d'une série hospitalière, leur profil épidémiologique, clinique et évolutif. Il s´agit d´une étude rétrospective, conduite sur une période de 15 ans, entre janvier 2004 et décembre 2019. Ont été retenus les cas où le diagnostic était certain ou probable selon les critères de Bohan et Peter. Un total de 14 patients ont été inclus (8 DM et 6 PM), l´âge moyen était de de 48,7 ans. La sex-ratio était de 13F/1H. Les signes généraux existaient dans 71%. Le déficit moteur touchait les muscles des ceintures dans 71% des cas; 85,7% avaient des arthralgies et 14% des arthrites. L´érythème et l´œdème périorbitaire étaient les signes cutanés prédominants. Au bilan, la vitesse de sédimentation était accélérée chez tous les malades et les enzymes musculaires augmentées dans 80%. Les anticorps anti-nucléaires étaient positifs dans 63%. La biopsie musculaire a retrouvé une myosite inflammatoire dans 75%. L'atteinte cardiaque existait dans 14% des cas et pulmonaire dans 21%. Un cancer était associé dans 21,4% des cas. Tous les patients ont reçu une corticothérapie. L´évolution s´est faite vers l´amélioration dans 88%, avec une rechute chez 4 patientes. Dans notre contexte, la DM est plus fréquente que la PM, avec nette prédominance féminine. L'atteinte pulmonaire reste une complication lourde. L´association aux cancers semble fréquente d´où la nécessité d´un bilan systématique de néoplasie au moment du diagnostic et lors du suivi.
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