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  • Title: [Newborn screening for sickle cell disease in France].
    Author: Brousse V, Allaf B, Benkerrou M.
    Journal: Med Sci (Paris); 2021 May; 37(5):482-490. PubMed ID: 34003094.
    Abstract:
    Newborn screening (NBS) for sickle cell disease (SCD) in France has allowed the identification of 9,260 children with SCD since 1989, including 583 in 2019. In mainland France, however, SCD screening is targeted to newborns identified at risk of SCD, i.e born from parents originating from countries with a high SCD prevalence. This screening program, combined to prophylactic measures and a well-organized social and health network in France, has demonstrated considerable efficacy in reducing childhood mortality as well as severe infectious, anemic and neurovascular complications in childhood. SCD NBS has additionally allowed the identification of 180,687 heterozygous (AS) children since 1989. The increasing incidence of SCD (1/1,303 new-borns identified in 2019 versus 1/2,089 in 2009) now pleads for universal NBS and strong advocacy regarding SCD, the most frequent disease identified by NBS in France, and a major public health issue. TITLE: Dépistage néonatal de la drépanocytose en France. ABSTRACT: Le dépistage néonatal de la drépanocytose, la plus fréquente des maladies rares en France, a permis, entre 1984 et 2019, l’identification de 9 260 nouveau-nés atteints de drépanocytose (dont 586 en 2019) et de 180 687 hétérozygotes AS. Ce dépistage a permis la mise en œuvre précoce de mesures prophylactiques chez ces enfants, grâce à un tissu sanitaire et social structuré. Depuis que ce dépistage est organisé, on a pu observer, dès l’âge pédiatrique, une diminution majeure de la mortalité et de la morbidité de la drépanocytose, qui concerne notamment les complications infectieuses invasives, anémiques et neuro-vasculaires. En métropole, ce dépistage garde la particularité d’être ciblé vers les nouveau-nés dont les parents sont originaires de régions à risque. La fréquence croissante de la drépanocytose (1/1 303 nouveau-nés identifiés en 2019 contre 1/2 089 en 2009) et l’augmentation de la fréquence des hétérozygotes plaident aujourd’hui pour un dépistage systématique étendu à tous les nouveau-nés et pour une meilleure information sur cette maladie, devenue un enjeu majeur de santé publique.
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