These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed


  • Title: Retrolental amyloidosis of the vitreous body (case study).
    Author: Shaimova VA, Nosul YV, Kuchkildina SK, Kulikov AN, Maltsev DS, Shaimov TB, Shaimov RB, Golovneva ES, Kravchenko TG, Kholopova AY, Ermilov VV, Berdnikov RB.
    Journal: Vestn Oftalmol; 2021; 137(4):98-103. PubMed ID: 34410063.
    Abstract:
    Accumulations of pathological amyloid protein in the vitreous can be a pathognomonic morphological sign of systemic amyloidosis, which is characterized by deposition of insoluble fibrillar protein aggregates (amyloid) in various organs and tissues. The article describes a clinical case of a female 65-year-old patient with bilateral vitreous floaters and histologically confirmed vitreous amyloidosis on the right eye. The patient had undergone YAG laser vitreolysis of the right eye 3 years ago on the Ultra Q Reflex system («Ellex», Australia) to treat an atypical Weiss ring. Diagnosis of vitreous amyloidosis was confirmed using the following equipment: video slit lamp SL9900 («CSO», Italy), optical coherence tomography system Solix («Optovue», USA), B-scan Plus («Accutome», USA), microscope CX41RF («Olympus Corporation», Japan). Due to significant visual deterioration in the right eye, the patient underwent vitrectomy. Microscopic examination of the surgical sample showed the presence of amyloid deposits revealed by the brick-red specific staining with congo red dye and apple-green birefringence of the stained areas in polarized light. Скопления патологического белка амилоида в стекловидном теле могут являться патогномоничным морфологическим признаком системного амилоидоза, характеризующегося отложениями нерастворимых белковых масс фибриллярной природы (амилоида) в различных органах и тканях. В статье представлен редкий клинический случай пациентки 65 лет с плавающими помутнениями обоих глаз, на правом глазу гистологически выявлен амилоидоз стекловидного тела. Три года назад пациентке был проведен YAG-лазерный витреолизис правого глаза с применением лазерной системы Ultra Q Reflex (Ellex, Австралия) по поводу атипичного кольца Вейса с успешным результатом. Для диагностики амилоидоза стекловидного тела было использовано следующее оборудование: видеощелевая лампа SL9900 (CSO, Италия), оптический когерентный томограф Solix (Optovue, США), B-scan Plus (Accutome, США), микроскоп CX41RF (Olimpus Corporation, Япония). В связи со значительным ухудшением зрения правого глаза проведена витрэктомия. Микроскопическое исследование операционного материала показало наличие скоплений амилоида, выявленных характерным кирпично-красным окрашиванием конго красным, двойным лучепреломлением при осмотре в поляризованном свете и яблочно-зеленым свечением окрашенных участков.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]