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Title: [Atypical Cogan syndrome as a differential diagnosis of sudden sensorineural hearing loss]. Author: Salamat A, Strieth S. Journal: HNO; 2022 May; 70(5):405-414. PubMed ID: 35420313. Abstract: Cogan I syndrome is a rare disease consisting of vestibulocochlear symptoms and non-syphilitic interstitial keratitis. Although this disease was first described in 1945, its pathogenesis is still unknown. An autoimmune vasculitis etiology is currently discussed. Atypical manifestations are characterized by delayed ocular symptoms or variability of inflammatory eye symptoms. Physical examination often reveals bilateral sensorineural hearing loss. Intratympanic corticosteroid application can be successful. Das Cogan-I-Syndrom ist eine seltene Erkrankung mit vestibulocochleären Symptomen und einer nichtsyphilitischen interstitiellen Keratitis. Obwohl diese seltene Erkrankung bereits im Jahr 1945 erstmalig beschrieben wurde, ist bis heute die Pathogenese unbekannt. Ätiologisch für diese Erkrankung wird eine autoimmunbedingte Vaskulitis diskutiert. Eine atypische Manifestation ist durch das zeitversetzte Auftreten von okulären Beschwerden oder Variabilität der Augenbeteiligungen definiert. Klinisch im Vordergrund kann eine beidseitige Hörsturzsymptomatik stehen. Es zeichnet sich ab, dass eine intratympanale Kortikosteroidgabe in solchen Fällen erfolgversprechend ist.[Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]