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Title: Pharmacokinetics of combined administration of iron dextran with meloxicam or flunixin meglumine in piglets.
Author: Enouri SS, O'Sullivan TL, Ramkissoon S, Friendship RM, Gu Y, Johnson RJ.
Journal: Can Vet J; 2022 Jul; 63(7):727-734. PubMed ID: 35784780.
Abstract:
OBJECTIVE: The objective was to evaluate the pharmacokinetics of compounding non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) meloxicam or flunixin meglumine with iron dextran (ID) in piglets. ANIMAL: Forty piglets (8 d of age) were randomly allocated into 5 groups (8 piglets/group) and received 1 intramuscular injection in the neck of the following treatments: flunixin meglumine (2.2 mg/kg) administered alone (F) or mixed with ID (F+ID); or meloxicam (0.4 mg/kg) administered alone (M) or mixed with ID (M+ID); or ID alone. PROCEDURE: Blood samples were collected via indwelling jugular catheters at pre-dose, and 10, 20, 30, 45, and 60 min, and 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, and 72 h post-treatment to determine plasma NSAIDs concentrations using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Pharmacokinetic parameters for plasma meloxicam and flunixin meglumine concentration-time profiles were determined for each piglet using noncompartmental analysis approaches. Statistical analyses were performed using SAS software with significance set at P < 0.05. RESULTS: The AUC_0-tlast, AUC_0-∞, C_max, and relative bioavailability values in the M+ID and F+ID groups were lower than corresponding M and F groups. The M+ID group elimination half-life was lower, whereas λ_z and t_max values were greater than the corresponding M group. CONCLUSION: Relative bioavailability of meloxicam and flunixin meglumine were reduced when compounded with ID in the same bottle and administered to piglets. CLINICAL RELEVANCE: Further research is warranted to evaluate if decreased NSAID exposure when compounded with ID alters analgesic efficacy or drug residue depletion. OBJECTIF: L’objectif était d’évaluer la pharmacocinétique de la combinaison d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (NSAID) méloxicam ou flunixine méglumine avec du fer dextran (ID) chez les porcelets. ANIMAL: Quarante porcelets (âgés de 8 jours) ont été répartis au hasard en cinq groupes (8 porcelets/groupe) et ont reçu une injection intramusculaire dans le cou des traitements suivants : flunixine méglumine (2,2 mg/kg) administrée seule (F) ou mélangée avec ID (F+ID); soit du méloxicam (0,4 mg/kg) administré seul (M) ou en mélange avec ID (M+ID); ou du ID seul. PROCÉDURE: Des échantillons de sang ont été prélevés via des cathéters jugulaires à demeure à la pré-dose, et 10, 20, 30, 45 et 60 min, et 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48 et 72 h après le traitement pour déterminer la concentration plasmatique de NSAID par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem. Les paramètres pharmacocinétiques des profils concentration-temps du méloxicam et de la flunixine méglumine plasmatiques ont été déterminés pour chaque porcelet à l’aide d’approches d’analyse non compartimentale. Les analyses statistiques ont été effectuées à l’aide du logiciel SAS avec un seuil de signification fixé à P < 0,05. RÉSULTATS: Les valeurs AUC_0–tlast, AUC_0–∞, C_max et de biodisponibilité relative dans les groupes M+ID et F+ID étaient inférieures à celles des groupes M et F correspondants. La demi-vie d’élimination du groupe M+ID était plus faible, tandis que les valeurs λ_z et t_max étaient supérieures à celles du groupe M correspondant. CONCLUSION: La biodisponibilité relative du méloxicam et de la méglumine de flunixine était réduite lorsqu’ils étaient combinés avec ID dans le même flacon et administrés aux porcelets. PERTINENCE CLINIQUE: Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer si une diminution de l’exposition aux NSAID lorsqu’elle est associée à une ID modifie l’efficacité analgésique ou l’épuisement des résidus de médicaments.(Traduit par D^r Serge Messier).

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