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  • Title: [CME: Diagnostic Approach and Management of Thrombotic Microangiopathy].
    Author: Sutter T, Fehr T, Venzin R.
    Journal: Praxis (Bern 1994); 2022; 111(14):771-777. PubMed ID: 36285415.
    Abstract:
    CME: Diagnostic Approach and Management of Thrombotic Microangiopathy Abstract. Thrombotic microangiopathies (TMA) are characterized by organ thrombosis induced by endothelial injury. They present with thrombocytopenia, hemolytic anemia and schistocytes. In case of an underlying disease-causing TMA, the treatment of the underlying disease is essential. Primary TMAs are divided into thrombotic thrombocytopenic purpura, hemolytic-uremic syndrome and atypical hemolytic-uremic syndrome. Differentiation of these entities is essential, as fast initiation of empiric treatment might be life-saving and disease-modifying treatments for the different entities do exist. Zusammenfassung. Thrombotische Mikroangiopathien (TMA) sind eine Gruppe von Erkrankungen mit Endothelschaden in kleinen Gefässen und konsekutiven Organthrombosen. Sie präsentieren sich mit einer Thrombozytopenie, hämolytischen Anämie und dem Nachweis von Fragmentozyten. Im Fall einer zugrundeliegenden Erkrankung muss primär die Grunderkrankung behandelt werden. Die häufigsten primären TMA-Syndrome werden in thrombotische thrombozytopene Purpura, hämolytisches urämisches Syndrom und atypisches hämolytisches urämisches Syndrom eingeteilt. Eine Unterscheidung ist essenziell, da eine empirische Therapie bei hoher Mortalität ohne Verzögerung eingeleitet werden muss und bei adäquater Diagnostik krankheitsgerichtete Therapien verfügbar sind.
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