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Pubmed for Handhelds

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  • Title: [Diagnosis and management of Kawasaki disease].
    Author: Bajolle F.
    Journal: Rev Prat; 2023 Feb; 73(2):179-186. PubMed ID: 36916262.
    Abstract:
    DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF KAWASAKI DISEASE. Kawasaki disease (KD) is a multi-systemic vasculitis predominantly affecting children under 5 years of age. KD's incidence is 30 times higher in Asia than in France. Elective lesional tropism for coronary arteries makes it the leading cause of acquired heart disease in children in developed countries. Diagnosis is based on the presence of fever of 5 days or more and the presence of at least for clinical criteria of cutaneous-mucosal inflammation. KD is believed to be the result of an aberrant inflammatory response to an infectious trigger in a genetically predisposed individual. Timely initiation of treatment with intravenous immunoglobulin has reduced the incidence of coronary artery aneurysms from 25% to 5%. Severe KD requires rapid treatment intensification. Coronary artery lesions are the main determinant of the prognosis. Acute coronary syndrome in adults can be a result of long-term sequelae of the disease. Different imaging techniques are required to adequately follow these patients according to the American Heart Association recommendations. DIAGNOSTIC ET PRISE EN CHARGE. La maladie de Kawasaki est une vascularite multisystémique qui touche principalement les enfants de moins de 5 ans. Son incidence est 30 fois plus élevée en Asie qu’en France. Son tropisme lésionnel électif pour les artères coronaires en fait la première cause de cardiopathie acquise chez l’enfant dans les pays développés. Le diagnostic est suspecté devant une fièvre de cinq jours ou plus associée à au moins quatre critères cliniques d’inflammation cutanéo-muqueuse. Elle est probablement liée à des agents infectieux entraînant une réponse inflammatoire inappropriée chez un sujet prédisposé. La précocité de la prise en charge par immunoglobulines intraveineuses diminue l’incidence des atteintes coronaires de 25 à 5 %. Les formes sévères nécessitent une intensification thérapeutique d’emblée. Son pronostic est corrélé à la survenue de lésions coronariennes et à leur évolution. Les complications coronariennes peuvent se traduire, à l’âge adulte, par un syndrome coronaire aigu secondaire à des séquelles de la maladie. Différentes techniques d’imagerie permettent de suivre les patients, selon les recommandations de l’American Heart Association.
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