These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

  • Title: [Recurrent petrosal tumor: meningioma or solitary fibrous tumor?].
    Author: Prozorenko EV, Karakhan VB, Bliznyukov OP, Sevyan NV.
    Journal: Arkh Patol; 2023; 85(2):27-31. PubMed ID: 37053350.
    Abstract:
    Intracranial meningeal solitary fibrous tumors (SFT) originating from mesenchymal tissue are much less common than those with lesions of the visceral pleura or liver and were isolated as a nosological form only in 1996. These tumors are identical in clinical manifestations, MRI and light microscopy data to meningiomas. The pathognomonic difference of SFT, according to the 5th edition of the WHO classification, is the detection of overexpression of the protein encoded by the STAT6 gene. Estimation of other immunohistochemical markers is variable. At the same time, SFT has a tendency to more frequent recurrence and delayed malignancy. Transitional forms are possible. To form a clearer nosological outline of the SFT, it is necessary to accumulate clinical observations. A case of a giant meningioma of the posterior cranial fossa, which recurred 18 years after total removal at a 5-year annual control, is presented. Light microscopy of both primary and recurrent tumors revealed fibrous meningioma (WHO GI). Immunohistochemically revealed diffuse overexpression of CD34 and CD99. Determining the expression of the STAT6 protein was not technically possible. This case is regarded as a meningioma of the posterior surface of the pyramid of the temporal bone, growing into the cavity of the IV ventricle, with late recurrence without malignancy, with specific immunohistochemical profile. Интракраниальные менингеальные солитарные фиброзные опухоли (СФО), происходящие из мезенхимальной ткани, встречаются значительно реже, чем при поражениях висцеральной плевры или печени и выделены в нозологическую форму только в 1996 г. Эти опухоли по клиническим проявлениям, данным МРТ и световой микроскопии идентичны менингиомам. Патогномоничным отличием СФО, по данным 5-й редакции классификации ВОЗ, является выявление гиперэкспрессии белка, кодируемого геном STAT6. Оценка других иммуногистохимических маркеров является вероятностной. В то же время у СФО имеется тенденция к более частому рецидивированию и отсроченной малигнизации опухоли. Возможны переходные формы. Для формирования более ясных нозологических очертаний СФО необходимо накопление клинических наблюдений. Представлен случай гигантской менингиомы задней черепной ямки, рецидивировавшей через 18 лет после тотального удаления при 5-летнем ежегодном контроле. При световой микроскопии как первичной, так и рецидивной опухоли установлена фиброзная менингиома (WHO GI). Иммуногистохимически выявлена диффузная гиперэкспрессия CD34, а также CD99. Определение экспрессии белка STAT6 технически осуществить не представлялось возможным. Данный случай расценивается как менингиома задней поверхности пирамиды височной кости, врастающей в полость IV желудочка, с поздним рецидивированием без малигнизации, с особенностями иммуногистохимического профиля.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]