These tools will no longer be maintained as of December 31, 2024. Archived website can be found here. PubMed4Hh GitHub repository can be found here. Contact NLM Customer Service if you have questions.


Pubmed for Handhelds

PUBMED FOR HANDHELDS

Search MEDLINE/PubMed

  • Title: [Ocular involvement in Parry-Romberg syndrome].
    Author: Sheptulin VA, Grusha YO.
    Journal: Vestn Oftalmol; 2023; 139(6):144-150. PubMed ID: 38235641.
    Abstract:
    Parry-Romberg syndrome (PRS) is a rare degenerative disease of unknown etiology, characterized by slow progressive hemifacial atrophy of the soft tissues (subcutaneous fat, muscles), cartilage and bones. Beside hemifacial atrophy, various ophthalmic and periocular manifestations of PRS has been described. Progressive enophthalmos and eyelid changes are only some of many other symptoms, as the disease can affect all layers of the eyeball. This article reviews literature on ophthalmic manifestations of PRS and reports our own case and treatment approach for a patient with this pathology. Гемифациальная атрофия, или синдром Парри—Ромберга (PRS), — редкое дегенеративное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся медленно прогрессирующей атрофией мягких тканей (подкожной жировой клетчатки, мышц), хрящевой ткани и костей половины лица. Наряду с характерной гемифациальной атрофией, PRS представлен различными глазными и периокулярными проявлениями. Прогрессирующий энофтальм и изменения век могут быть лишь одними из многих офтальмологических проявлений заболевания, так как изменения затрагивают все структуры глазного яблока. В настоящей публикации представлен обзор литературы, посвященной офтальмосимптоматике при PRS, а также собственный клинический случай и выбранная тактика лечения при данной патологии.
    [Abstract] [Full Text] [Related] [New Search]