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Title: Long-term use of lokivetmab in dogs with atopic dermatitis.
Author: Kasper B, Zablotski Y, Mueller RS.
Journal: Vet Dermatol; 2024 Dec; 35(6):683-693. PubMed ID: 39143659.
Abstract:
BACKGROUND: Lokivetmab, a caninised monoclonal antibody against interleukin (IL)-31, is an effective treatment for the pruritus associated with canine atopic dermatitis (cAD). OBJECTIVES: To investigate the efficacy and safety of lokivetmab during long-term treatment defined as at least three consecutive lokivetmab injections in atopic dogs under field conditions. To assess individual factors influencing treatment outcome and adverse events. ANIMALS: 150 dogs with cAD. MATERIALS AND METHODS: Medical records of dogs treated with lokivetmab were reviewed, and owners and/or veterinarians were contacted as needed for follow-up. A decrease of the pruritus Visual Analog Scale (PVAS) score by ≥2 or a PVAS score ≤2 after treatment was considered as treatment success. Logistic regression was used to investigate the influence of a variety of factors on outcome: type of cAD (food versus environment), age at first lokivetmab administration, disease chronicity, dosage and/or secondary infection. Any adverse event that occurred during the study period was recorded. RESULTS: Lokivetmab reduced the PVAS score with long-term use (p < 0.01); the success rate was 53 of 69 total dogs (77%). The probability of treatment failure decreased with increasing treatment duration. None of the factors investigated influenced the treatment outcome. Twelve dogs of 150 (8%) showed adverse events such as gastrointestinal signs or lethargy. CONCLUSION AND CLINICAL RELEVANCE: Lokivetmab appears to be an effective and safe long-term anti-itch therapy for dogs with cAD. HINTERGRUND: Lokivetmab, ein caninisierter monoklonaler Antikörper gegen Interleukin (IL)‐31, stellt eine wirksame Behandlung für den Juckreiz, der im Zusammenhang mit einer caninen atopischen Dermatitis (AD) auftritt, dar. ZIELE: Eine Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lokivetmab während einer Lanzeitbehandlung, die aus drei aufeinanderfolgenden Lokivetmab Injektionen bei atopischen Hunden unter Feldbedingungen bestand. Das Ziel der Studie war auch eine Erfassung individueller Faktoren, die die Behandlungsergebnisse und Nebenwirkungen beeinflussten. TIERE: 150 Hunde mit AD. MATERIALIEN UND METHODEN: Die medizinischen Karteien der Hunde, die mit Lokivetmab behandelt wurden, wurden reviewed. Die BesitzerInnen und/oder TierärztInnen wurden bei Bedarf für einen Follow‐Up kontaktiert. Eine Abnahme des Pruritus Visual Analog Scale (PVAS) Wertes von ≥2 oder ein PVAS Wert von ≤2 nach der Behandlung wurden als Therapieerfolg gewertet. Die logistische Regressionsanalyse wurde eigesetzt, um den Einfluss einer Vielfalt an Faktoren auf den Ausgang zu untersuchen: Art der AD (Futter versus Umwelt), Alter bei der ersten Lokivetmab Injektion, Chronizität der Erkrankung, Dosis und/oder sekundäre Infektion. Jede Nebenwirkung, die während der Studienperiode auftrat, wurde festgehalten. ERGEBNISSE: Lokivetmab reduzierte den PVAS‐Wert bei Langzeiteinsatz (p < 0.01), die Erfolgsrate lag insgesamt bei 53 von 69 Hunden (77%). Die Wahrscheinlichkeit eines Behandlungsversagens nahm mit Zunahme der Behandlungsdauer ab. Keiner der untersuchten Faktoren beeinflusste den Ausgang der Behandlung. Zwölf der 150 Hunde (8%) zeigten Nebenwirkungen wie gastrointestinale Zeichen oder Lethargie. SCHLUSSFOLGERUNG UND KLINISCHE BEDEUTUNG: Lokivetmab scheint eine wirksame und sichere Langzeitbehandlung bei Juckreiz von Hunden mit AD zu sein. 背景: 洛基维特单抗是一种抗白细胞介素 (IL)‐31 的犬源化单克隆抗体，可有效治疗犬特应性皮炎 (AD) 相关的瘙痒。目的: 研究洛基维特单抗在长期治疗期间的疗效和安全性，在临床中对特应性犬至少连续注射三次洛基维特单抗，作为长期治疗。评估影响治疗结果和不良反应的个体因素。动物: 150 只AD 患犬。材料和方法: 审查了接受洛基维特单抗治疗的犬的医疗记录，并根据需要联系主人和/或兽医进行随访。治疗后瘙痒视觉模拟量表 (PVAS) 评分下降≥2 或 PVAS 评分≤2 被视为治疗成功。使用逻辑回归研究各种因素对结果的影响:AD 类型(食物与环境)、首次使用洛基维特单抗时的年龄、疾病慢性程度、剂量和/或继发感染。记录研究期间发生的任何不良反应。结果: 长期使用洛基维特单抗可降低 PVAS 评分(p < 0.01)，成功率为 69 只犬中的 53 只(77%)。随着治疗时间的增加，治疗失败的概率降低。所研究的所有因素均不影响治疗结果。150 只犬中有 12 只(8%)出现胃肠道症状或嗜睡等不良反应。结论和临床意义: 洛基维特单抗似乎是治疗 AD 患犬的一种有效且安全的长期止痒疗法。. CONTEXTE: Le lokivetmab, un anticorps monoclonal caninisé dirigé contre l'interleukine (IL)‐31, est un traitement efficace du prurit associé à la dermatite atopique (DA) canine. OBJECTIFS: Étudier l'efficacité et l'innocuité du lokivetmab au cours d'un traitement à long terme, défini par au moins trois injections consécutives de lokivetmab chez des chiens atopiques dans des conditions de terrain. Évaluer les facteurs individuels influençant les résultats du traitement et les événements indésirables. ANIMAUX: 150 chiens atteints de DA. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Les dossiers médicaux des chiens traités par lokivetmab sont examinés et les propriétaires et/ou les vétérinaires sont contactés si nécessaire pour le suivi. Une diminution du score de prurit sur l'échelle visuelle analogique (PVAS) de ≥2 ou un score PVAS ≤2 après le traitement sont considérés comme un succès thérapeutique. Une régression logistique est utilisée pour étudier l'influence de divers facteurs sur le résultat: type de DA (alimentation versus environnement), âge lors de la première administration de lokivetmab, chronicité de la maladie, posologie et/ou infection secondaire. Tout événement indésirable survenu au cours de la période d'étude est enregistré. RÉSULTATS: Lokivetmab réduit le score PVAS avec une utilisation à long terme (p < 0.01), le taux de réussite est de 53 chiens sur 69 (77%). La probabilité d'échec du traitement a diminué avec l'augmentation de la durée du traitement. Aucun des facteurs étudiés n'influence l’issue du traitement. Douze chiens sur 150 (8%) présente des effets indésirables tels que des signes gastro‐intestinaux ou de la léthargie. CONCLUSION ET PERTINENCE CLINIQUE: Lokivetmab semble être un traitement anti‐prurigineux au long cours efficace et sûr pour les chiens atteints de DA. 背景: インターロイキン(IL)‐31に対するイヌ化モノクローナル抗体であるLokivetmabは、犬アトピー性皮膚炎(AD)に伴う掻痒に対して有効な治療薬である。目的: 本研究の目的は、野外条件下で3回以上のロキベトマブ連続注射を行ったアトピー性皮膚炎犬を対象とし、長期投与期間中のロキベトマブの有効性および安全性を検討することであった。治療成績および有害事象に影響を及ぼす個々の因子を評価した。供試動物: 150頭のAD犬。材料と方法: ロキベトマブを投与した犬のカルテを検討し、必要に応じて飼い主および/または獣医師に連絡し、経過観察を行った。治療後、掻痒のVisual Analog Scale(PVAS)スコアが2点以上減少した場合、またはPVASスコアが2点以下であった場合を治療成功とみなした。ロジスティック回帰を用いて、ADの種類(食物対環境)、ロキベトマブ初回投与時の年齢、疾患の慢性化、投与量および/または二次感染といったさまざまな因子が転帰に及ぼす影響を調査した。試験期間中に発生した有害事象はすべて記録した。結果: Lokivetmabは長期使用によりPVASスコアを低下させ(p < 0.01)、成功率は69頭中53頭(77%)であった。治療失敗の確率は治療期間の延長とともに減少した。調査したどの因子も治療成績には影響しなかった。150頭中12頭(8%)に胃腸症状や嗜眠などの有害事象が認められた。結論と臨床的意義: LokivetmabはAD犬に対する有効かつ安全な長期かゆみ止め療法であると思われた。. CONTEXTO: Lokivetmab, um anticorpo monoclonal caninizado contra a interleucina (IL)‐31, é um tratamento eficaz para o prurido associado à dermatite atópica canina (DA). OBJETIVOS: Investigar a eficácia e a segurança do lokivetmab durante o tratamento de longo prazo definido como pelo menos três injeções consecutivas de lokivetmab em cães atópicos em condições de campo. Avaliar fatores individuais que influenciam o resultado do tratamento e eventos adversos. ANIMAIS: 150 cães com DA. MATERIAIS E MÉTODOS: Os prontuários dos cães tratados com lokivetmab foram revisados, e os tutores e/ou veterinários foram contactados conforme necessário para acompanhamento. Uma diminuição da pontuação da Escala Visual Analógica de prurido (PVAS) em ≥2 ou uma pontuação PVAS ≤2 após o tratamento foram considerados como sucesso do tratamento. Utilizou‐se regressão logística para investigar a influência de uma variedade de fatores no resultado: tipo de DA (alimento versus ambiente), idade na primeira administração de lokivetmab, cronicidade da doença, dosagem e/ou infecção secundária. Qualquer evento adverso que tenha ocorrido durante o período do estudo foi registrado. RESULTADOS: O uso de Lokivetmab a longo prazo foi capaz de reduzir a pontuação PVAS (p < 0.01), a taxa de sucesso foi de 53 de 69 cães no total (77%). A probabilidade de falha do tratamento diminuiu com o aumento da duração do tratamento. Nenhum dos fatores investigados influenciou o resultado do tratamento. Doze cães de 150 (8%) apresentaram eventos adversos, como sinais gastrointestinais ou letargia. CONCLUSÃO E RELEVÂNCIA CLÍNICA: Lokivetmab parece ser uma terapia anti‐prurido eficaz e segura a longo prazo para cães com DA. UNLABELLED: INTRODUCCIÓN: Lokivetmab, un anticuerpo monoclonal caninizado contra la interleuquina (IL)‐31, es un tratamiento eficaz para el prurito asociado con la dermatitis atópica canina (AD). OBJETIVOS: Investigar la eficacia y seguridad de lokivetmab durante el tratamiento a largo plazo definido como al menos tres inyecciones consecutivas de lokivetmab en perros atópicos en condiciones de campo. Evaluar los factores individuales que influyen en el resultado del tratamiento y los eventos adversos. ANIMALES: 150 perros con DA. MATERIALES Y MÉTODOS: Se revisaron los historiales clinicos de los perros tratados con lokivetmab y se contactó a los propietarios y/o veterinarios según fuera necesario para el seguimiento. Una disminución de la puntuación de la Escala Visual Análoga (PVAS) del prurito de ≥2 o una puntuación de PVAS ≤2 después del tratamiento se consideraron como éxito del tratamiento. Se utilizó una regresión logística para investigar la influencia de una variedad de factores en el resultado: tipo de AD (alimento versus ambiente), edad en la primera administración de lokivetmab, cronicidad de la enfermedad, dosis y/o infección secundaria. Se registró cualquier evento adverso que ocurrió durante el período de estudio. RESULTADOS: Lokivetmab redujo la puntuación PVAS con el uso a largo plazo (p < 0.01), la tasa de éxito fue de 53 de 69 perros en total (77%). La probabilidad de fracaso del tratamiento disminuyó con el aumento de la duración del tratamiento. Ninguno de los factores investigados influyó en el resultado del tratamiento. Doce perros de 150 (8%) mostraron eventos adversos como signos gastrointestinales o letargo. CONCLUSIÓN Y RELEVANCIA CLÍNICA: Lokivetmab parece ser una terapia antipruriginosa eficaz a largo plazo y segura para perros con AD.

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